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合作交流

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學(xué)術(shù)交流

第七期協(xié)和生物醫學(xué)論壇圓滿(mǎn)舉行


2023年112午,張宏冰教授邀請,北京大學(xué)生物醫學(xué)前沿創(chuàng )新中心湯富酬教授到基礎所進(jìn)行訪(fǎng)問(wèn)交流,并為我所師生題為“利用單細胞測序技術(shù)探索人類(lèi)發(fā)育和疾病的分子機制學(xué)術(shù)報告論壇由黃粵教授主持,劉德培院士出席并贈與禮物

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  教授在報告中著(zhù)重討論了三代單細胞測序技術(shù)的重要性以及其優(yōu)勢,開(kāi)發(fā)多種單細胞多組學(xué)測序技術(shù),能夠在單個(gè)細胞內同時(shí)檢測基因組(拷貝數變異)、DNA甲基組、染色質(zhì)狀態(tài)組以及轉錄組。在介紹現有工作的同時(shí)展望測序技術(shù)可以觀(guān)測到基因表達調控系統的復雜性。一個(gè)表型通常涉及數種細胞類(lèi)型、多個(gè)基因通路,數百個(gè)基因以及靶基因之間相互作用,因而一個(gè)遺傳疾病可以有多種治療策略,可以做到不僅理解為什么,更能了解如何操控。

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在提問(wèn)互動(dòng)環(huán)節劉德培院士龍爾平教授王琳教授等廣大基礎所科研人員師生參加討論大家分別單細胞測序能做到判斷線(xiàn)粒體的突變嗎怎么區別microRNA是直接還是間接影響下游的、有沒(méi)有蛋白質(zhì)水平的測序、單細胞測序可以區別同個(gè)細胞,一個(gè)突變還是兩個(gè)突變的不同狀態(tài)嗎以及游離的RNA或者破碎的部分吸附到別的細胞,導致測序背景高,怎么解決問(wèn)題進(jìn)行了深入細致探討通過(guò)教授耐心的解答,與會(huì )師生受到很好的啟發(fā)鼓舞。

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