免疫學(xué)系介紹

學(xué)系簡(jiǎn)介

中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所（北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院）免疫學(xué)系擁有輝煌的歷史，我國免疫學(xué)奠基人謝少文教授創(chuàng )建了我校的免疫學(xué)科系，并且以此開(kāi)拓了中國的免疫學(xué)事業(yè)。此后，著(zhù)名免疫學(xué)家吳安然教授、周彤教授、鄭珊珊教授、朱立平教授等先后成為免疫學(xué)系的主任和學(xué)術(shù)帶頭人。

謝少文教授1932年在世界上首先建立了雞胚培養立克次氏體的方法。吳安然教授主要從事病毒免疫研究，50年代即在國內建立了組織培養技術(shù)，分離了乙型腦炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒毒株。吳安然教授于1980年建立了WHO免疫研究合作中心，并于1986年代表中國與國際免疫學(xué)會(huì )聯(lián)合會(huì )（IUIS）協(xié)商，爭取到了“中國免疫學(xué)會(huì )（Chinese Society for Immunology）”的名稱(chēng)（臺灣用“位于中國臺北的免疫學(xué)會(huì )”）。從此IUIS每次舉辦的大會(huì )和培訓班都給予中國學(xué)會(huì )申請獎學(xué)金的名額。周彤教授的研究項目“五種人血清IgE測定方法的建立和羊抗人IgE抗體的制備及應用”1986年曾獲衛生部乙級成果獎。鄭珊珊教授主要從事I型變態(tài)反應基礎與臨床研究，曾發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇，合作出版專(zhuān)著(zhù)4部。朱立平教授研究方向為免疫新分子的結構與功能及蛋白質(zhì)糖基化和腫瘤，曾發(fā)表學(xué)術(shù)論文150余篇，出版專(zhuān)著(zhù)4部。

 

  謝少文教授                吳安然教授    

近年來(lái)，免疫學(xué)系扎根科研、重視教學(xué)，在學(xué)系主任何維教授、黃波教授的帶領(lǐng)下，在曹雪濤院士的大力支持下，經(jīng)全體師生的不懈努力，在科研、教學(xué)、學(xué)科建設等方面取得了多項令人矚目的成績(jì)。

在科研方面，免疫學(xué)系繼續保持重視科研的優(yōu)良傳統，不斷引進(jìn)國際創(chuàng )新型人才，同時(shí)注重本土自主人才的引進(jìn)和培養，集中了如曹雪濤院士、黃波教授、張建民教授、羅云萍教授、葛微教授等一批國際、國內免疫學(xué)領(lǐng)域頂尖科學(xué)家。何維教授和張建民教授團隊在γδT細胞、腫瘤免疫機制與治療及診斷、抗感染免疫、和老化免疫和神經(jīng)退行性疾病機制的研究等領(lǐng)域發(fā)表SCI論文近百篇，在Cell、Blood、JBC、JI國際主流雜志上發(fā)表多篇高質(zhì)量論文，在γδT細胞受體識別配體方面處于國際先進(jìn)水平，曾獲得國家科技進(jìn)步獎二等獎兩項。所研究的γδT細胞已進(jìn)入臨床轉化階段。曹雪濤院士團隊以通訊作者發(fā)表SCI收錄論文250余篇，其中包括Cell、Nature、Science等論文11篇。論文SCI他引10000多次， H index 81。獲得國家發(fā)明專(zhuān)利16項、國家II類(lèi)新藥證書(shū)2個(gè),獲得2003年度國家自然科學(xué)獎二等獎；研究成果曾入選中國十大科技進(jìn)展（2011）以及中國高等學(xué)校十大科技進(jìn)展6次。黃波教授團隊主要研究集中在腫瘤免疫生物學(xué)、腫瘤免疫和生物治療，在Cancer Cell、Nature Materials、Nature Cell Biology、Nature Communications、Journal of Clinical Investigation、Blood等國際主流雜志發(fā)表SCI文章70多篇，完全自主研究的低劑量環(huán)磷酰胺治療尖銳濕疣和腫瘤囊泡治療腫瘤技術(shù)已用于臨床治療。羅云萍教授團隊長(cháng)期致力于腫瘤微環(huán)境與腫瘤干細胞的研究工作，課題組主要圍繞腫瘤微環(huán)境中大量存在的腫瘤相關(guān)巨噬細胞，從轉錄組、代謝組和表觀(guān)調控等角度分別深入研究腫瘤相關(guān)巨噬細胞的功能重塑機制及其在促進(jìn)腫瘤生長(cháng)和轉移中作用，研究結果在Journal of Clinical Investigation，Cancer Research, Oncogene, Stem Cells, PNAS等高水平的雜志上發(fā)表。葛微課題組構建了完善的蛋白質(zhì)組學(xué)平臺，在蛋白水平上探究疾病發(fā)病過(guò)程中的蛋白表達譜變化。課題組主要研究興趣和方向：（1）結直腸癌的免疫應答分子機制的研究；（2）基于人腦組織庫的衰老及神經(jīng)退行性疾病的分子機制研究。獲得了國家自然科學(xué)基金、諾和諾德、醫科院創(chuàng )新工程等項目的資助。以第一作者或通訊作者發(fā)表SCI論文近60篇，研究結果發(fā)表在A(yíng)lzheimer’s & Dementia，Nature Chemical Biology，Angewandte Chemie和Leukemia等雜志。

在教學(xué)方面，免疫學(xué)系承擔了醫大八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》和研究生院《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》、《化學(xué)生物學(xué)》的教學(xué)工作；參與了研究生院《神經(jīng)科學(xué)》，醫大八年制本科生《神經(jīng)生物學(xué)》及護理學(xué)院的部分教學(xué)工作。免疫學(xué)系重視教材建設，在何維教授、曹雪濤院士的帶領(lǐng)下組織編寫(xiě)了八年制醫學(xué)生《醫學(xué)免疫學(xué)》教材，受到業(yè)內及廣大師生的廣泛好評。何維教授及 LIM Pak Leong教授共同主編了本科雙語(yǔ)教材《Medical Immunology》。曹雪濤院士主編了供基礎、臨床、預防、口腔等專(zhuān)業(yè)5年制醫學(xué)本科生使用的免疫學(xué)教材《醫學(xué)免疫學(xué)》，及供研究生參考使用的教材《醫學(xué)免疫學(xué)》《免疫學(xué)前沿進(jìn)展》，翻譯了重要的免疫學(xué)實(shí)驗書(shū)籍《精編免疫學(xué)實(shí)驗指南》。（附學(xué)系主編教材列表及圖片）

免疫學(xué)系主編教材一覽表

 

免疫學(xué)系主編教材封面

 

八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程在何維教授的帶領(lǐng)下，多年來(lái)重視教學(xué)改革、致力于教學(xué)方法的創(chuàng )新發(fā)展，通過(guò)“免疫學(xué)論壇”形式進(jìn)行PBL式教學(xué)，提升了學(xué)生分析與解決問(wèn)題的能力，受到了老師、學(xué)生們的歡迎和肯定。另外，免疫學(xué)系與時(shí)俱進(jìn)，積極探索新的教學(xué)方法和理念，勇于創(chuàng )新。2016年在曹雪濤院士的倡議下，在何維教授的帶領(lǐng)下，召開(kāi)了全國范圍內的免疫學(xué)教學(xué)研討會(huì )，邀請國內一流水平的教學(xué)名師共聚北京，探討免疫學(xué)教學(xué)的發(fā)展方向，并在國內首次提出了錄制免疫學(xué)慕課的議案。目前免疫學(xué)慕課已經(jīng)錄制完成，交付出版社出版。視頻集中了國內免疫學(xué)領(lǐng)域各大高校頂尖水平的教學(xué)名師，以免疫學(xué)涉及的重點(diǎn)問(wèn)題為導向，深入淺出地介紹了免疫學(xué)科的基本內容，受到領(lǐng)域內專(zhuān)家學(xué)者的好評。（附會(huì )議照片）

全國《醫學(xué)免疫學(xué)》教學(xué)研討會(huì )

 

學(xué)系教學(xué)研討會(huì )

 

學(xué)系開(kāi)設的研究生《基礎免疫學(xué)》課程，多年來(lái)一直致力于課程的不斷完善和革新。2018年，在何維教授的指導下，黃波教授代表學(xué)系參加了全國研究生精品課程的答辯，并獲得了全國“研究生精品建設課程”的稱(chēng)號。課程始終以社會(huì )主義核心價(jià)值觀(guān)為指導，注重課程思政建設，把德育的核心內容有機融入到每一節課。為將課程進(jìn)一步建設稱(chēng)為為全國研究生“精品課程”，同時(shí)應對學(xué)生不斷提高的教學(xué)需求及課程發(fā)展需要，學(xué)系對課程進(jìn)行了進(jìn)一步的深入改革：在理論課的基礎上，參照八年制的《醫學(xué)免疫學(xué)》，增加PBL式的“免疫學(xué)論壇”部分，提升課程互動(dòng)性、趣味性、靈活性和學(xué)術(shù)性。課程改革后，受到了廣大研究生的熱烈歡迎，同學(xué)們給老師發(fā)來(lái)微信，將本課程評價(jià)為“最喜歡的研究生課程”和“良心課程”等。

“免疫學(xué)論壇”精彩瞬間

 

免疫學(xué)系近年獲得的教育教學(xué)類(lèi)獎項：

2001年八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》被評為院校精品課程。

2002年免疫學(xué)科被教育部評為重點(diǎn)學(xué)科。

2014年曹雪濤院士獲得中國學(xué)位與研究生教育學(xué)會(huì )研究生教育成果特等獎。

2015年曹雪濤院士獲得《自然》雜志杰出導師終身成就獎。

2017年羅云萍教授榮獲北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院優(yōu)秀教學(xué)工作者。

2017年黃波教授榮獲北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院優(yōu)秀導師獎。

2018年研究生《基礎免疫學(xué)》課程被評為“全國研究生精品建設課程”

 

歷屆主任及學(xué)科帶頭人

歷屆主任：

謝少文教授（1903.9－1994.4），中國科學(xué)院生物學(xué)部委員，1947-1956和1959-1976期間任微生物學(xué)與免疫學(xué)系主任。從事微生物分離、培養及鑒定的相關(guān)研究，于1932年在世界首先建立雞胚培養立克次體方法。1952年參加反細菌戰東北調查團，主持實(shí)驗室工作，受到國務(wù)院嘉獎。謝少文教授教書(shū)育人，為國家培養了大量微生物與免疫學(xué)專(zhuān)業(yè)人才，且著(zhù)述頗豐。曾任《中國微生物學(xué)與免疫學(xué)雜志》等多家雜志主編、副主編。

吳安然教授（1922.4－2005.7），1976-1985期間任免疫學(xué)系主任。主要從事病毒免疫學(xué)領(lǐng)域的研究，50年代即在國內建立了組織培養技術(shù)，分離乙型腦炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒毒株。“七五”期間承擔“單克隆抗體測定人IgS診斷盒研制”課題獲國家科委頒發(fā)的獎勵。發(fā)表論文70余篇，論著(zhù)7部。曾任國際免疫學(xué)聯(lián)盟中國委員會(huì )副主席，中國免疫學(xué)會(huì )副理事長(cháng)，《中國微生物學(xué)與免疫學(xué)雜志》主編，《中國免疫學(xué)雜志》主編。

周彤教授（1936.5-1988.12），1985-1988期間任免疫學(xué)系主任。主要從事I型變態(tài)反應基礎與臨床研究，在組織胺、IgE等I型變態(tài)反應的介質(zhì)的作用機理和臨床檢測方法建立領(lǐng)域做了大量工作。相關(guān)工作“IgE和IgG低聚體對人血中嗜堿細胞釋放組織胺的影響”1984年獲中國醫學(xué)科學(xué)院成果獎；“五種人血清IgE測定方法的建立和羊抗人IgE抗體的制備及應用”1986年獲衛生部乙級成果獎。先后發(fā)表學(xué)術(shù)論文20余篇，合作出版專(zhuān)著(zhù)2部。

鄭珊珊教授（1935.1—1998.1），1988-1997期間任免疫學(xué)系主任，1993年批準為博士生導師。主要從事I型變態(tài)反應基礎與臨床研究，在IgE抗體生成的免疫調節，低親和力IgE受體FcεⅡb/CD23 基因和人NKSF/IL-12 基因克隆、表達以及生物學(xué)活性的相關(guān)領(lǐng)域中做了較深入的研究工作。先后發(fā)表學(xué)術(shù)論文50余篇，合作出版專(zhuān)著(zhù)4部。曾擔任中華醫學(xué)會(huì )微生物學(xué)和免疫學(xué)分會(huì )常委；中國免疫學(xué)會(huì )常務(wù)理事；WHO中國免疫研究合作中心副主任。

朱立平教授，1938年出生，1997-2002期間任免疫學(xué)系主任，1993年批準為博士生導師。研究方向為免疫新分子的結構與功能及蛋白質(zhì)糖基化和腫瘤。克隆了6A8 α-甘露糖苷酶基因，在此酶的表達對淋巴細胞功能及與腫瘤的惡性行為的影響上做了大量獨創(chuàng )性工作。已發(fā)表學(xué)術(shù)論文150余篇，出版專(zhuān)著(zhù)4部。現任中國免疫學(xué)會(huì )常務(wù)理事、中華微生物學(xué)與免疫學(xué)雜志副總編。

何維教授，1955年出生，2002年出任免疫學(xué)系主任至今，博士生導師，留德醫學(xué)博士。歷任中國醫學(xué)科學(xué)院副院長(cháng)，中國協(xié)和醫科大學(xué)副校長(cháng)，中國免疫學(xué)會(huì )秘書(shū)長(cháng)、常務(wù)理事；中國免疫學(xué)會(huì )腫瘤免疫和生物治療委員會(huì )委員；中華醫學(xué)會(huì )變態(tài)反應分會(huì )委員；中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤生物治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì )委員；中國病理生理學(xué)會(huì )免疫專(zhuān)業(yè)委員會(huì )委員；《國外醫學(xué)免疫學(xué)分冊》、《中國免疫學(xué)雜志》、《中華微生物學(xué)及免疫學(xué)雜志》、《腫瘤基礎與臨床》雜志編委。現任中國農工民主黨常務(wù)副主席。主持和參加國家973、863等重大、重點(diǎn)科技項目和中美、中日、中德國際合作項目50余項，在國內外期刊發(fā)表論文和綜述180余篇，其中國外SCI收錄論文78篇，主編學(xué)術(shù)專(zhuān)著(zhù)6部，授權發(fā)明專(zhuān)利10項。獲得國家科技進(jìn)步二等獎2項，省部級科技進(jìn)步獎1項，培養博士和碩士90余名。目前是研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的負責人，主導所院課程改革，將基礎科研與臨床疾病相結合，所授免疫課深受學(xué)生歡迎。

 

學(xué)科帶頭人：

曹雪濤院士：1986年本科畢業(yè)于上海第二軍醫大學(xué)，1986年-1990年第二軍醫大學(xué)碩士、博士；1992年任免疫學(xué)教研室副主任并破格晉升教授；1995年任免疫學(xué)教研室主任、博士生導師；1997年創(chuàng )建全軍免疫與基因治療重點(diǎn)實(shí)驗室并任主任；2000年創(chuàng )建第二軍醫大學(xué)免疫學(xué)研究所并任所長(cháng)；2005年當選中國工程院院士；2006年建立醫學(xué)免疫學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室并任主任；2004年6月-2010年7月?lián)蔚诙娽t大學(xué)副校長(cháng)（2005年7月授技術(shù)少將軍銜）；2010年8月-2011年8月任中國醫學(xué)科學(xué)院副院長(cháng)北京協(xié)和醫學(xué)院副校長(cháng)；2011年8月-2017年12月任中國醫學(xué)科學(xué)院院長(cháng), 2015年至今任中國醫學(xué)科學(xué)院免疫治療研究中心主任，2017年12月至今任南開(kāi)大學(xué)校長(cháng)。以通訊作者發(fā)表SCI收錄論文250余篇，其中包括Cell、Nature、Science等論文11篇。論文SCI他引10000多次， H index 81。獲得國家發(fā)明專(zhuān)利16項、國家II類(lèi)新藥證書(shū)2個(gè),獲得2003年度國家自然科學(xué)獎二等獎；研究成果曾入選中國十大科技進(jìn)展（2011）以及中國高等學(xué)校十大科技進(jìn)展（6次，2000/2004/2009/2014/2015/2018）。創(chuàng )辦《中國腫瘤生物治療雜志》并任主編，現任《中華醫學(xué)雜志》主編、Cellular and Molecular Immunology共同主編、 Cancer Immunology Research 副主編，擔任Cell、Immunity、eLife、Cell Research等雜志編委。獲得2013年中國工程院光華工程科技獎、2016年中國科學(xué)院陳嘉庚科學(xué)獎。主要從事天然免疫與炎癥的基礎研究、腫瘤免疫治療轉化應用研究，發(fā)現和鑒定了新型免疫細胞亞群和新型免疫分子，揭示天然免疫識別與應答調控新分子機制，提出免疫炎癥消退新觀(guān)點(diǎn)，建立腫瘤免疫治療新途徑，鑒定了預測腫瘤轉移與患者預后的標志物分子。

黃波教授：協(xié)和學(xué)者特聘教授、博士生導師。現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所副所長(cháng)、免疫學(xué)系常務(wù)副主任，并兼任中國免疫學(xué)會(huì )副理事長(cháng)與常務(wù)副秘書(shū)長(cháng)、國際免疫學(xué)會(huì )聯(lián)盟（IUIS）教育委員會(huì )委員、中國免疫學(xué)會(huì )腫瘤免疫專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤生物治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)，擔任European Journal of Immunology 、Cellular and Molecular Immunology、Cancer Letters、Immunology Letters雜志編委。主要研究集中在腫瘤免疫生物學(xué)、腫瘤免疫和生物治療，完全自主研究的低劑量環(huán)磷酰胺治療尖銳濕疣和腫瘤囊泡治療腫瘤技術(shù)分別已用于臨床治療。

張建民教授：2003年畢業(yè)于中國協(xié)和醫科大學(xué)基礎醫學(xué)院免疫學(xué)系，獲免疫學(xué)博士學(xué)位。 2004年2月到耶魯大學(xué)生物免疫生物學(xué)系做博士后，2005年8月轉到約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系做博士后，2009 - 2013年約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系任講師、助理教授。現任中國醫學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫學(xué)院免疫學(xué)系“協(xié)和學(xué)者”特聘教授、博士生導師。其主要研究成果發(fā)表在Cell, PNAS等。研究方向主要集中在：1、神經(jīng)系統與免疫系統的對話(huà)機制研究，我們通過(guò)研究免疫分子在中樞神經(jīng)系統和神經(jīng)分子在免疫系統中的作用，探討神經(jīng)系統和免疫系統之間相互作用、相互調節的生理機制；2、神經(jīng)免疫性疾病的發(fā)病機理、早期診斷生物標志及治療性靶點(diǎn)的研究。利用基因敲除、基因敲入和轉基因小鼠模型，研究重大神經(jīng)性疾病（如Alzheimer’s disease，Parkinson’s disease 和腦中風(fēng)等）和免疫性疾病（如自身免疫性疾病等）的病理機制。同時(shí)，運用高通量篩選技術(shù)尋找這類(lèi)重大疾病的早期診斷生物標志和治療性靶點(diǎn)。

 

教學(xué)工作

一、教學(xué)人員介紹

1. 何維，1993年在德國海德堡大學(xué)獲醫學(xué)博士學(xué)位，回國后在中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所免疫學(xué)系工作，任主任，博士生導師。曾任中國醫學(xué)科學(xué)院、中國協(xié)和醫科大學(xué)副院校長(cháng)，衛生部科技教育司司長(cháng)。現任中國農工民主黨常務(wù)副主席。主持和參加國家973、863等重大、重點(diǎn)科技項目和中美、中日、中德國際合作項目50余項，在國內外期刊發(fā)表論文和綜述180余篇，其中國外SCI收錄論文78篇，主編學(xué)術(shù)專(zhuān)著(zhù)6部，授權發(fā)明專(zhuān)利10項。獲得國家科技進(jìn)步二等獎2項，省部級科技進(jìn)步獎1項，培養博士和碩士90余名。目前是研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的負責人，主導所院課程改革，將基礎科研與臨床疾病相結合，所授免疫課深受學(xué)生歡迎。

2. 黃波，協(xié)和學(xué)者特聘教授、博士生導師。現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所副所長(cháng)、免疫學(xué)系常務(wù)副主任，并兼任中國免疫學(xué)會(huì )副理事長(cháng)與常務(wù)副秘書(shū)長(cháng)、國際免疫學(xué)會(huì )聯(lián)盟（IUIS）教育委員會(huì )委員、中國免疫學(xué)會(huì )腫瘤免疫專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤生物治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)，擔任European Journal of Immunology 、Cellular and Molecular Immunology、Cancer Letters、Immunology Letters雜志編委。主要研究集中在腫瘤免疫生物學(xué)、腫瘤免疫和生物治療，完全自主研究的低劑量環(huán)磷酰胺治療尖銳濕疣和腫瘤囊泡治療腫瘤技術(shù)分別已用于臨床治療。黃波教授承擔研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的教學(xué)工作，積極推動(dòng)所院組織的課程改革，善于將基礎科研與臨床應用相結合，教學(xué)內容生動(dòng)豐富，深入淺出。

3. 張建民，2003年畢業(yè)于中國協(xié)和醫科大學(xué)基礎醫學(xué)院免疫學(xué)系，獲免疫學(xué)博士學(xué)位。 2004年2月到耶魯大學(xué)生物免疫生物學(xué)系做博士后，2005年8月轉到約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系做博士后，2009 - 2013年約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系任講師、助理教授。現任中國醫學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫學(xué)院免疫學(xué)系“協(xié)和學(xué)者”特聘教授、博士生導師。其主要從事神經(jīng)性疾病的免疫調控研究，主要研究成果發(fā)表在CellPNAS等知名雜志上。目前承擔研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的教學(xué)工作，教學(xué)內容生動(dòng)豐富。

4. 羅云萍，高級職稱(chēng)，博士。羅云萍教授是基礎所特聘教授，長(cháng)期致力于腫瘤微環(huán)境與腫瘤干細胞的研究工作，課題組主要圍繞腫瘤微環(huán)境中大量存在的腫瘤相關(guān)巨噬細胞，從轉錄組、代謝組和表觀(guān)調控等角度分別深入研究腫瘤相關(guān)巨噬細胞的功能重塑機制及其在促進(jìn)腫瘤生長(cháng)和轉移中作用。研究結果在Journal of Clinical Investigation，Cancer Research，Oncogene，Stem Cells，PNAS等高水平的雜志上發(fā)表。羅云萍教授多年來(lái)承擔研究生（博士，碩士）《基礎免疫學(xué)》以及八年制本科生（臨床醫學(xué)）《醫學(xué)免疫學(xué)》課程教學(xué)，主講包括《基礎免疫學(xué)》（固有免疫，特異性T/B細胞免疫應答，粘膜免疫）；《臨床免疫學(xué)》（超敏反應，免疫缺陷病，腫瘤免疫，移植免疫，免疫學(xué)檢測技術(shù)以及免疫治療）；組織八年制本科（醫學(xué)）學(xué)生《免疫學(xué)論壇》等多種課程。長(cháng)期以來(lái)教學(xué)認真負責，學(xué)生評價(jià)良好，并于2017年榮獲北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院優(yōu)秀教學(xué)工作者。

5. 葛微，本科畢業(yè)于北京師范大學(xué)化學(xué)系，之后在河北農業(yè)大學(xué)從事教學(xué)科研工作5年。2002年，獲得牛津大學(xué)全額獎學(xué)金資助攻讀有機化學(xué)博士，師從Professor Sir Jack. E. Baldwin，2005年在牛津大學(xué)取得博士學(xué)位，2005-2012年在牛津大學(xué)Professor Christopher J Schofield課題組做博士后研究。2013年回國后被聘為中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所免疫系教授，博士生導師，并獲得協(xié)和學(xué)者稱(chēng)號。在教學(xué)方面，承擔《細胞信息與調控》的部分教學(xué)工作，作為負責人開(kāi)設了研究生公共選修課《化學(xué)生物學(xué)》，相關(guān)教學(xué)成果發(fā)表在中文核心期刊《基礎醫學(xué)與臨床》上。

6. 姜明紅，2008年畢業(yè)于復旦大學(xué)遺傳學(xué)系，獲得博士學(xué)位。從事感染及天然免疫相關(guān)疾病的調控機制研究。主要聚焦于衰老免疫的表觀(guān)遺傳學(xué)的調控機制、天然免疫信號通路中起重要調控作用的E3泛素連接酶以及自身RNA在天然免疫的抗感染中重要調控作用的研究。主要研究成果發(fā)表在Cell、Nat Immunol、PNAS、Aging cell、Diabetologia和Clin Cancer Res等雜志上。在教學(xué)方面承擔研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的教學(xué)工作，課堂內容豐富生動(dòng)，受到學(xué)生們的喜愛(ài)。

7. 陳慧，中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所免疫學(xué)系副研究員，美國賓夕法尼亞大學(xué)病原與實(shí)驗醫學(xué)系訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者。本科畢業(yè)于北京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院免疫學(xué)系博士，畢業(yè)后獲得全國免疫學(xué)青年學(xué)者獎。中國醫藥生物技術(shù)協(xié)會(huì )醫藥生物技術(shù)臨床應用專(zhuān)業(yè)委員會(huì )第四屆委員會(huì )委員、青年學(xué)組成員；北京醫學(xué)會(huì )微生物與免疫學(xué)分會(huì )青年委員。主要科研工作方向是固有免疫樣的γδT細胞的抗腫瘤免疫機制及腫瘤免疫治療。近年來(lái)主持包括國家自然科學(xué)基金青年、面上項目在內的基金10余項。在教學(xué)方面承擔研究生《基礎免疫學(xué)》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的教學(xué)工作。

8. 孟姝，2011年畢業(yè)于中國醫學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫學(xué)院，博士，免疫學(xué)系教學(xué)秘書(shū)。研究方向：免疫相關(guān)炎癥因子在疾病中的作用。曾獲得國家自然科學(xué)基金青年基金項目，協(xié)和青年科研基金項目及醫科院科技健康與創(chuàng )新工程項目等科研基金支持，并獲得專(zhuān)利一項。主要研究成果發(fā)表在Molecular Immunology、Plos ONE等雜志上。目前承擔免疫學(xué)系研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》、《化學(xué)生物學(xué)》及八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》、《免疫學(xué)論壇》等課程的教學(xué)及管理工作，及護理學(xué)院的授課工作。

 

二、學(xué)系承擔的主要課程及建設情況

免疫學(xué)系主要承擔醫大八年制本科生《醫學(xué)免疫學(xué)》和研究生《基礎免疫學(xué)》、《免疫學(xué)進(jìn)展》、《化學(xué)生物學(xué)》的教學(xué)工作。

免疫學(xué)是當今生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展最快的前沿學(xué)科之一，現代免疫學(xué)的基礎理論和實(shí)驗技術(shù)已經(jīng)滲透到生物醫學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。20 世紀80年代以來(lái)，免疫學(xué)取得了一系列突破性成果（包括免疫應答過(guò)程中的信號轉導、基因調控、宏觀(guān)的神經(jīng)內分泌-免疫調節網(wǎng)絡(luò )學(xué)說(shuō)的建立等），為研究腫瘤、感染性疾病、自身免疫相關(guān)性疾病、移植、免疫缺陷病的機制和相關(guān)疾病的診斷、治療和預防提供了新思路、新方法。醫大八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程的設立，目標是通過(guò)本課程的學(xué)習，使學(xué)生掌握免疫學(xué)的基本理論，了解相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢，以服務(wù)于教學(xué)、研究、臨床、預防和醫療行政管理，指導其實(shí)踐。八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程由基礎理論課、免疫學(xué)論壇、論壇綜述和實(shí)驗課四部分組成，每一部分包括不同內容，完成不同教學(xué)目標。基礎理論課教學(xué)采用課堂授課方式，通過(guò)對免疫學(xué)基本概念、基本理論、基本方法的講解，使同學(xué)們對免疫學(xué)內容有基本了解，激發(fā)學(xué)生對免疫學(xué)的學(xué)習興趣。免疫學(xué)論壇以PBL式小組報告、討論，教師組現場(chǎng)點(diǎn)評指導的方式進(jìn)行。學(xué)生選擇自己對免疫學(xué)感興趣的題目，通過(guò)2-4周的文獻查閱，制作約30分鐘的PPT，用中英雙語(yǔ)在小組中進(jìn)行匯報、討論，很多學(xué)生的報告達到甚至超越了研究生水平。通過(guò)免疫學(xué)論壇，學(xué)生對免疫學(xué)前沿有了更深入的了解，同時(shí)提升了分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力，鍛煉了科研思維，激發(fā)了學(xué)生的科學(xué)熱情。免疫學(xué)論壇綜述是對免疫學(xué)論壇的總結升華，學(xué)生對自己免疫學(xué)論壇選擇的報告題目進(jìn)行整理，對小組討論內容及老師同學(xué)們的建議進(jìn)行梳理思考，遵照發(fā)表論文的格式、要求，撰寫(xiě)成科研綜述，經(jīng)指導教師批改后擇優(yōu)推薦至專(zhuān)業(yè)雜志編輯發(fā)表。實(shí)驗課教學(xué)由教師示范，學(xué)生分小組協(xié)作完成，實(shí)驗課是對免疫學(xué)理論課的有力支撐和補充，學(xué)生自主動(dòng)手完成實(shí)驗操作，實(shí)驗結束后撰寫(xiě)實(shí)驗報告，教師審核并給予相應分數。八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程考核采用期末考試30分+免疫學(xué)論壇50分+論壇綜述10分+實(shí)驗課10分，滿(mǎn)分共計100分的方式進(jìn)行，全方面綜合評價(jià)學(xué)生的學(xué)習效果。學(xué)系在何維教授、曹雪濤教授的帶領(lǐng)下組織編寫(xiě)了八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》教材，受到業(yè)內及廣大師生的廣泛好評，為八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程提供了清晰的教學(xué)綱領(lǐng)和科學(xué)的學(xué)習指導。另外，何維教授及 LIM Pak Leong教授共同主編了本科雙語(yǔ)教材《Medical Immunology》。曹雪濤院士主編了供基礎、臨床、預防、口腔等專(zhuān)業(yè)5年制醫學(xué)本科生使用的免疫學(xué)教材《醫學(xué)免疫學(xué)》，及供研究生參考使用的教材《醫學(xué)免疫學(xué)》《免疫學(xué)前沿進(jìn)展》等。

 

三、學(xué)系主持或參與教改情況

醫學(xué)教育改革的主流共識是以素質(zhì)培養為基礎、能力培養為核心、綜合性醫學(xué)人才為目標、教學(xué)內容與方法的改革為手段，全面塑造能夠適應醫療、教學(xué)、研究、預防、衛生管理與政策制定以及與醫學(xué)相關(guān)的人文科學(xué)各種工作需求的醫學(xué)人才。免疫學(xué)科是教育部2001年評定的國家重點(diǎn)學(xué)科，科研、教學(xué)和臨床醫療共同構成了免疫重點(diǎn)學(xué)科建設的核心任務(wù)。我校免疫學(xué)系在學(xué)科發(fā)展規劃中，根據世界教育改革趨勢和協(xié)和醫學(xué)院的具體情況，制定了免疫學(xué)科的教學(xué)規劃目標和課程改革方案，將《醫學(xué)免疫學(xué)》的課程目標設定為：提高學(xué)生自主學(xué)習的主動(dòng)性，培養學(xué)生把握科學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)的信息獲取能力，科學(xué)問(wèn)題的邏輯思維、文字處理、語(yǔ)言表達和交流能力。提出了全面開(kāi)展基于問(wèn)題（PBL）的教學(xué)模式改革，適應協(xié)和醫學(xué)院培養高級綜合醫學(xué)人才需要的教育改革目標。

 

四、學(xué)系發(fā)表教學(xué)論文情況

學(xué)系積極鼓勵授課教師開(kāi)展教學(xué)研究，探索教學(xué)改革方法，發(fā)表了一系列教學(xué)論文。如葛微教授指導的教學(xué)論文《化學(xué)生物學(xué)小班教學(xué)方法研究與實(shí)踐》等。

 

五、特色教學(xué)工作

八年制《醫學(xué)免疫學(xué)》課程中的“免疫學(xué)論壇”采用PBL式教學(xué)方法，摒棄了傳統教學(xué)的“授課”模式，將課程角色的中心由“教師”轉換為“學(xué)生”，調動(dòng)學(xué)生的積極性，提升學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力，鍛煉學(xué)生的科研思維，激發(fā)學(xué)生的科學(xué)熱情。免疫學(xué)論壇課堂，學(xué)生熱情洋溢的演講，激烈的討論，教師的認真點(diǎn)評，師生之間、學(xué)生之間的良好互動(dòng)是協(xié)和校園里一道亮麗的風(fēng)景。學(xué)生們撰寫(xiě)的“免疫學(xué)論壇”綜述，擇優(yōu)發(fā)表在院刊《中國醫學(xué)科學(xué)院學(xué)報》上。（附論壇照片、視頻）。

免疫學(xué)論壇照片

 

《中國醫學(xué)科學(xué)院學(xué)報》八年制醫學(xué)生免疫學(xué)論壇綜述增刊

 

由我校免疫學(xué)系牽頭制作的免疫學(xué)慕課視頻，集中了國內一流教學(xué)名師，以免疫學(xué)涉及的重點(diǎn)問(wèn)題為導向，利用短小視頻，深入淺出地介紹免疫學(xué)領(lǐng)域的基本內容。免疫學(xué)慕課的制作，開(kāi)創(chuàng )了我國免疫學(xué)領(lǐng)域內慕課制作先河，是對免疫學(xué)教學(xué)方法的嘗試和創(chuàng )新，為探索新的免疫學(xué)教學(xué)形式、改進(jìn)免疫學(xué)教學(xué)方法樹(shù)立了榜樣。

免疫學(xué)系各課題組的實(shí)驗室對醫大八年制學(xué)生開(kāi)放，鼓勵、支持八年制醫學(xué)生走進(jìn)實(shí)驗室，提出問(wèn)題、專(zhuān)研問(wèn)題、解決問(wèn)題，對參與課題的醫學(xué)生配備個(gè)人導師，指導其完成科學(xué)探索并發(fā)表SCI論文。學(xué)系積極鼓勵八年制醫學(xué)生承擔科研項目，獨立完成課題，如曹雪濤院士指導的八年制學(xué)生，獲得國家級“大學(xué)生創(chuàng )新項目”課題資助，在HEPATOLOGY雜志（IF 13.246）上發(fā)表了高水平論文。（附免疫學(xué)系指導八年制本科生課題研究情況表）

 

近年免疫學(xué)系指導八年制本科生“大學(xué)生創(chuàng )新項目”情況表

 

各課題組科研工作

一、何維-張建民課題組

1. 課題組簡(jiǎn)介

課題組主要研究領(lǐng)域為 T 細胞受體抗原識別、腫瘤免疫、感染免疫和神經(jīng)免疫。長(cháng)期從事γδT細胞生物學(xué)功能研究，探究γδT細胞在腫瘤發(fā)生發(fā)展、自身免疫、感染免疫過(guò)程中的作用及機制。近十年來(lái)，研究集中在癌變與微生物感染所誘生的γδT細胞識別性新配體的尋找與鑒定上，首次發(fā)現DNA修復相關(guān)蛋白MSH2是人類(lèi)γδT細胞識別的新配體。同時(shí)還發(fā)現一些γδT細胞的新配體。課題組的此方面研究處于國際前沿領(lǐng)先水平。目前正在開(kāi)展γδT細胞抗腫瘤的臨床前與臨床試驗研究，以期在γδT細胞過(guò)繼治療腫瘤方面取得應用基礎和應用方面的突破。另一個(gè)研究重點(diǎn)方向是神經(jīng)免疫，主要研究神經(jīng)系統與免疫系統的對話(huà)機制，探討神經(jīng)系統和免疫系統之間相互作用、相互調節的生理機制以及神經(jīng)免疫性疾病的發(fā)病機理、早期診斷生物標志及治療性靶點(diǎn)。利用基因敲除和轉基因小鼠模型，研究重大神經(jīng)性疾病（如Alzheimer’s disease，Parkinson’s disease 和腦中風(fēng)等）和免疫性疾病（如自身免疫性疾病等）的病理機制。運用高通量篩選技術(shù)尋找這類(lèi)重大疾病的早期診斷生物標志和治療性靶點(diǎn)。

 

2. 課題組負責人介紹

何維，1993年在德國海德堡大學(xué)獲醫學(xué)博士學(xué)位，回國后在中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所免疫學(xué)系工作，任主任，博士生導師。曾任中國醫學(xué)科學(xué)院、中國協(xié)和醫科大學(xué)副院校長(cháng)，衛生部科技教育司司長(cháng)。現任中國農工民主黨常務(wù)副主席。主持和參加國家973、863等重大、重點(diǎn)科技項目和中美、中日、中德國際合作項目50余項，在國內外期刊發(fā)表論文和綜述200余篇，其中國外SCI收錄論文100余篇，參編學(xué)術(shù)專(zhuān)著(zhù)20部，主編8部，授權發(fā)明專(zhuān)利12項，已轉讓4項。獲得國家科技進(jìn)步二等獎2項，省部級科技進(jìn)步獎1項，中國免疫學(xué)會(huì )杰出學(xué)者獎1項，培養博士和碩士累計100余名。

E-mail：heweingd@126.com 

聯(lián)系電話(huà): 13501378256/010-65106474

張建民，2003年畢業(yè)于中國協(xié)和醫科大學(xué)基礎醫學(xué)院免疫學(xué)系，獲免疫學(xué)博士學(xué)位。 2004年2月到耶魯大學(xué)生物免疫生物學(xué)系做博士后，2005年8月轉到約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系做博士后，2009 - 2013年約翰霍普金斯大學(xué)醫學(xué)院神經(jīng)病學(xué)系任講師、助理教授。現任中國醫學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫學(xué)院免疫學(xué)系“協(xié)和學(xué)者”特聘教授、博士生導師。其主要從事神經(jīng)性疾病的免疫調控研究，主要研究成果發(fā)表在Cell, PNAS等知名雜志上。

E-mail：jzhang42@163.com 

聯(lián)系電話(huà): 15801273648/010-65106474

 

3. 課題組成員介紹

     胡愉，副主任技師，碩士，huyu12@hotmail.com

     陳慧，副研究員，博士，chenhui_1980@126.com

     許依，助理研究員，博士，xuyi2207@163.com

     蔡孟華，博士后，caimenghua001@163.com

     張斯雅，博士后，zsy0511_2008@yeah.net

     王靚，博士后,wangliang_198612@163.com

 

4. 課題組主要科研項目

   負責：

編號	項目類(lèi)型	項目名稱(chēng)	項目編號	起止年月
1	國家自然基金委面上項目	Thorase在腦卒中發(fā)生過(guò)程中神經(jīng)元保護作用的研究	81271415	201301-201612
2	國家自然基金委面上項目	結核病的γδT細胞特異性診斷及其相關(guān)配體鑒定研究	81471574	201501-201812
3	國家自然科學(xué)基金面上項目	TSPO在小神經(jīng)膠質(zhì)細胞炎性小體活化中的作用	31471016	201501-201812
4	國家自然基金委重大計劃培育項目	基于免疫組庫技術(shù)的炎癥性腸病中腸道區域γδT細胞識別的配體的篩選與功能初探	91542117	201601-201812
5	國家自然科學(xué)基金青年項目	腫瘤相關(guān)TCRγδCDR3免疫組庫研究及基于優(yōu)勢CDR3序列的γδT細胞所識別的腫瘤相關(guān)配體篩選	31500725	201601-201812
6	醫科院創(chuàng )新工程	兒童營(yíng)養與發(fā)育干預研究	2016-I2M-1-008	201609-202012
7	國家自然科學(xué)基金青年項目	TSPO在調控腫瘤微環(huán)境及膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展中的作用	81602503	201701-201912
8	國家自然基金委面上項目	基于腫瘤結合特異性CDR3δ序列的CARγδ-T細胞治療實(shí)體腫瘤的研究	81673010	201701-202012
9	國家自然基金委面上項目	γδT細胞過(guò)繼免疫治療晚期原發(fā)性肝細胞肝癌和復發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤的最佳適應癥的組合分子標志研究	81972866	202001-202312
10	國家自然基金委面上項目	Toll樣受體激動(dòng)劑對人γδT細胞抗腫瘤功能的促進(jìn)作用及機制研究	31970843	202001-202312

    參與：

編號	項目類(lèi)型	項目名稱(chēng)	項目編號	起止年月
1	衛生部行業(yè)專(zhuān)項	重癥肺炎和急性肺損傷新型診斷標準的建立及臨床防治方案的優(yōu)化	201302017	201301-201512
2	衛生部行業(yè)專(zhuān)項	健康人群與重大疾病狀態(tài)免疫功能數據庫建立及其在疾病早期診斷和治療評估中的作用	201302018	201301-201512
3	973項目	免疫識別、免疫應答與免疫調控的新型信號分子機制與表觀(guān)調控研究	2013CB530503	201301-201712
4	國家重點(diǎn)研發(fā)計劃	人類(lèi)MSC 免疫排斥分子機制研究及誘導耐受的關(guān)鍵技術(shù)的建立	2016YFA0101001	201607-201812
5	國家重點(diǎn)研發(fā)計劃	基于組學(xué)特征譜的自身免疫病（系統性紅斑狼瘡）的分子分型研究	2016YFC0903900	201607-201812

 

5. 課題組近5年代表性論文

(1)Han J, Zhang S, Xu Y, Pang Y, Zhang X, Hu Y, Chen H, Chen W, Zhang J*, He  W*. Beneficial Effect of Antibiotics and Microbial Metabolites on Expanded Vγ2Vδ9 T Cells in Tumor Immunotherapy. Front. Immunol.,2020

(2)Fu Y#, Wang D#, Wang H, Cai M，Li C, Zhang X，Chen H, Hu Y, Zhang X, Ying M, He W *, Zhang J*. TSPO deficiency induces mitochondrial dysfunction, leading to hypoxia, angiogenesis and a growth-promoting metabolic shift towards glycolysis in glioblastoma. Neuro Oncol. 2019 Sep 29. pii: noz183. doi: 10.1093/neuonc/noz183. (IF 10.091)

(3)Zhang J, Yang J, Wang H, Sherbini O, Keuss MJ, Umanah GK, Pai EL, Chi Z, Paldanius KM, He W, Wang H, Andrabi SA, Dawson TM, Dawson VL. The AAA?+?ATPase Thorase is neuroprotective against ischemic injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2019 Sep;39(9):1836-1848. doi: 10.1177/0271678X18769770 (IF 6.41)

(4)Li Y, Wang X, Teng D, Chen H, Wang M, Wang J, Zhang J, He W. Identification of the ligands of TCRγδ by screening the immune repertoire of γδ T Cells from Patients with tuberculosis. Frontiers in Immunology. Front. Immunol., 2019 Sep 24;  doi:10.3389/fimmu.2019.02282(IF 4.75)

(5)Wei He. Cell Therapy: Pharmacological Intervention Enters a Third Era. Engineering 5 (2019) 5–9.

(6)Cai M, Zhu Y, Li Z, Josephs-Spaulding J, Zhou Y, Hu Y, Chen H, Liu Y, He W, Zhang J. Profiling the Gene Expression and DNA Methylation in the Mouse Brain after Ischemic Preconditioning. Neuroscience. 2019 May 15;406:249-261.(3.382)

(7)Zhu Y#, Zhang S#, Li Z, Wang H, Li Z, Hu Y, Chen H, Zhang X, Cui L, Zhang J*, He W*. MiR-125b-5p and miR-99a-5p down-regulate human gd T cell activation and cytotoxicity. Cell Mol Immunol. 2019 Feb;16(2):112-125.

(8)Chen H# Zou M#, Teng D#, Hu Y, Zhang J*, He W*.Profiling the pattern of human T cell receptor γδ complementary determinant region3 repertoire in lung carcinoma patients via high-throughput sequencing analysis. Cell Mol Immunol. 2019 Mar;16(3):250-259.

(9)Dong P, Ju X, Yan Y, Zhang S, Cai M, Wang H, Chen H, Hu Y, Cui L, Zhang J, He W. γδ T cells provide protective function in highly pathogenic avian H5N1 influenza A virus infection. Front Immunol. 2018 Dec 4. doi: 10.3389/fimmu.2018.02812

(10)Li Z, Zhang S, Wan Y, CaiM,Wang W, Zhu Y, Li Z, Hu Y, Wang H,Chen H, Cui L, Zhang X, Zhang J*, He W*. MicroRNA-146a Overexpression Impairs the Positive Selection During T Cell Development. Frontiers in Immunology. 2018.

(11)Fei Gao, Jia Yang, Chao Li, Huaishan Wang, Wei He*, Jianmin Zhang*. Mitophagy in Parkinson Disease: Pathogenic Roles and Therapeutic Implications. Front. Neurol., 2017; doi.org/10.3389/fneur.2017.00527.

(12)Mo W, Yin S, Chen H, Zhou C, Zhou J, Zhao L, Fei Y, Yang H, Guo J, Mao Y, Huang L, Zheng W, Zhang W, Zhang J, He W*, Zhang X*. Chemotaxis of Vδ2 T cells to the joints contributes to the pathogenesis of rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2017.

(13)Chen H, He W*.Human regulatory γδT cells and their functional plasticity in tumor microenvironment. Cell MolImmunol. 2017.

(14)Mao Y, Yin S, Zhang J, Hu Y, Huang B, Cui L, Kang N, He W*. A new effect of IL-4 on human γδ T cells: promoting regulatory Vδ1 T cells via IL-10 production and inhibiting function of Vδ2 T cells. Cell MolImmunol. 2016.

(15)Wang W, Gao Z, Wang H, Li T, He W, Lv W, Zhang J*. Transcriptome Analysis Reveals Distinct Gene Expression Profiles in Eosinophilic and Noneosinophilic Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps. Sci Rep. 2016.

(16)Chen H, You H, Wang L, Zhang X, Zhang J*, He W*. Chaperonin Containing T-complex Protein 1 Subunit Zeta Serves as an Autoantigen Recognized by Human Vδ2 γδ T Cells in Autoimmune Diseases. J Biol Chem. 2016.

(17)Zhang J, Wang H, Sherbini O, Ling-Lin Pai E, Kang SU, Kwon JS, Yang J, He W, Wang H, Eacker SM, Chi Z, Mao X, Xu J, Jiang H, Andrabi SA, Dawson TM, Dawson VL. High Content Genome-Wide RNAi Screen Reveals CCR3 as a Key Mediator of Neuronal Cell Death. eNeuro. 2016.

 

6. 課題組近5年專(zhuān)利

γδT淋巴細胞中δ1鏈互補決定域3的優(yōu)勢序列及其TCR受體轉染細胞與應用。授權公告日：2014.07.09；專(zhuān)利號：ZL 2011 1 0126369.3。

基因修飾CDR3δ移植型γδT淋巴細胞及其抑癌用途。授權公告日：2014.08.13；專(zhuān)利號：ZL 2010 1 0518490.6。

抗人γδTCR單克隆抗體的重組單鏈抗體G5-4ScFv及其編碼基因與應用。專(zhuān)利申請日：2011.11.30；專(zhuān)利申請號：201110139150.3。（正在審理中）

腫瘤結合特異性gdTCR基因修飾的αβT細胞及其抑癌用途。專(zhuān)利申請日：2015.12；專(zhuān)利申請號：201510846740.1。（正在審理中）

一種檢測過(guò)敏原的新型蛋白質(zhì)芯片。申請號 201710293500.2. （正在審理中）

 

二、曹雪濤課題組

1. 課題組簡(jiǎn)介

課題組主要從事天然免疫識別與炎癥疾病的基礎研究、腫瘤等疾病的免疫治療的應用研究。

 

2. 課題組負責人介紹

曹雪濤院士：1986年本科畢業(yè)于上海第二軍醫大學(xué)，1986年-1990年第二軍醫大學(xué)碩士、博士；1992年任免疫學(xué)教研室副主任并破格晉升教授；1995年任免疫學(xué)教研室主任、博士生導師；1997年創(chuàng )建全軍免疫與基因治療重點(diǎn)實(shí)驗室并任主任；2000年創(chuàng )建第二軍醫大學(xué)免疫學(xué)研究所并任所長(cháng)；2005年當選中國工程院院士；2006年建立醫學(xué)免疫學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室并任主任；2004年6月-2010年7月?lián)蔚诙娽t大學(xué)副校長(cháng)（2005年7月授技術(shù)少將軍銜）；2010年8月-2011年8月任中國醫學(xué)科學(xué)院副院長(cháng)北京協(xié)和醫學(xué)院副校長(cháng)；2011年8月-2017年12月任中國醫學(xué)科學(xué)院院長(cháng), 2015年至今任中國醫學(xué)科學(xué)院免疫治療研究中心主任，2017年12月至今任南開(kāi)大學(xué)校長(cháng)。

以通訊作者發(fā)表SCI收錄論文250余篇，其中包括Cell、Nature、Science等論文11篇。論文SCI他引10000多次， H index 81。獲得國家發(fā)明專(zhuān)利16項、國家II類(lèi)新藥證書(shū)2個(gè),獲得2003年度國家自然科學(xué)獎二等獎；研究成果曾入選中國十大科技進(jìn)展（2011）以及中國高等學(xué)校十大科技進(jìn)展（6次，2000/2004/2009/2014/2015/2018）。創(chuàng )辦《中國腫瘤生物治療雜志》并任主編，現任《中華醫學(xué)雜志》主編、Cellular and Molecular Immunology共同主編、 Cancer Immunology Research 副主編，擔任Cell、Immunity、eLife、Cell Research等雜志編委。獲得2013年中國工程院光華工程科技獎、2016年中國科學(xué)院陳嘉庚科學(xué)獎。

主要從事天然免疫與炎癥的基礎研究、腫瘤免疫治療轉化應用研究，發(fā)現和鑒定了新型免疫細胞亞群和新型免疫分子，揭示天然免疫識別與應答調控新分子機制，提出免疫炎癥消退新觀(guān)點(diǎn)，建立腫瘤免疫治療新途徑，鑒定了預測腫瘤轉移與患者預后的標志物分子。

 

3. 課題組成員介紹

組內人員：

姜明紅 博士 研究員，碩士生導師 jiangminghong@163.com    69156966

王春梅 博士 副研究員，碩士生導師 wangcm1977@126.com   69156966
許小青 博士 助理研究員 xxqdata@163.com    65281907
王冰晶 博士助理研究員   winter_wbj@hotmail.com   69156966

劉音   主管技師  liuyinbj@sina.com  69156966

 

4. 課題組主要科研項目

序 號	項目（課題）名稱(chēng)	編號	項目類(lèi)別	項目負責人	開(kāi)始時(shí)間	結束時(shí)間
1	天然免疫與炎癥疾病	81788101	自然科學(xué)中心項目	曹雪濤	2018	2022
2	炎癥機制與感染性疾病的防治	2016-I2M-1-003	重大協(xié)同創(chuàng )新項目	曹雪濤	2016	2019
3	免疫識別、免疫調節與免疫相關(guān)性疾病發(fā)生和干預的基礎研究	2013CB530500	973項目	曹雪濤	2013.1	2017.8
4	乙型肝炎病毒逃逸免疫反應的細胞和分子機制研究	31390430	國家自然基金重大項目	曹雪濤	2014.01	2018.12
5	腫瘤過(guò)繼性細胞治療產(chǎn)品及前沿關(guān)鍵技術(shù)研究	2012AA020901	863計劃	王春梅	2012.1.1	2015.12.31
6	Notch信號調控TLR信號的靶點(diǎn)篩選及其在抗感染免疫中的作用	31270931	國家自然科學(xué)基金面上項目	王春梅	2013．1．1	2016.12.31
7	肝臟免疫前體細胞命運決定與分化的分子調控網(wǎng)絡(luò )	2013CB944903	973項目	姜明紅	2013.01	2017.8
10	蛋白質(zhì)修飾和表觀(guān)遺傳學(xué)與HBV免疫耐受的分子機制研究	2013ZX10002002-002-002	國家科技重大專(zhuān)項	姜明紅	2013.01	2015.12
12	E-selectin調控細菌感染后巨噬細胞表面IFNγ受體β亞基的表達及分子機制的研究	31270945	國家自然科學(xué)基金 面上項目	許小青	2013.1.1	2016.12.31
13	重癥肺炎和急性肺損傷新型診斷標準的建立及臨床防治方案的優(yōu)化	20130217	衛生行業(yè)科研專(zhuān)項經(jīng)費項目	許小青	2013.1	2015.12
14	miR-143/145 cluster 在I 型干擾素介導免疫反應中的作用及其表觀(guān)遺傳機制研究	31200684	國家自然科學(xué)基金青年基金	林莉	2013.1.1	2015.12.31
15	DNA甲基化調控的轉錄因子EGR1對樹(shù)突狀細胞的功能調控研究	31200654	國家自然科學(xué)基金青年基金	張遷	2013.1.1	2015.12.31

 

5. 課題組近5年代表性論文

(1) Liu Y, You Y, Lu Z, Yang J, Li P, Liu L, Xu H, Niu Y, Cao X. N 6-methyladenosine RNA modification-mediated cellular metabolism rewiring inhibits viral replication. Science. 2019, 365(6458):1171-1176.

(2) Minghong Jiang, Shikun Zhang, Zongheng Yang, Hongyu Lin, Jun Zhu, Lun Liu, Wendie Wang, Shuo Liu, Wei Liu, Yuanwu Ma, Lianfeng Zhang, Xuetao Cao. Self-recognition of an inducible host lncRNA by RIG-I feedback restricts innate immune response. Cell. 2018, 173 (4): 906-919.

(3) Xiaoqing Xu, Jia Xu, Jiacheng Wu, Ye Hu, Yanmei Han, Yan Gu, Kai Zhao, Qiang Zhang, Xingguang Liu, Juan Liu, Bing Liu, Xuetao Cao. Phosphorylation-mediated IFN-gR2 membrane translocation is required to activate macrophage innate response. Cell. 2018, 175 (5): 1336-1351.

(4) Qian Zhang, Kai Zhao, Qicong Shen, Yanmei Han, Yan Gu, Xia Li, Dezhi Zhao, Yiqi Liu, ChunmeiWang,Xiang Zhang, Xiaoping Su, Juan Liu, Wei Ge, Ross L. Levine, Nan Li &Xuetao Cao.  Tet2 is required to resolve inflammation by recruiting Hdac2 to specifically repress IL-6 Nature. 2015, 17;525(7569):389-93

(5) Xu H, Jiang Y, Xu X, Su X, Liu Y, Ma Y, Zhao Y, Shen Z, Huang B, Cao X. Inducible degradation of lncRNA Sros1 promotes IFN-γ-mediated activation of innate immune responses by stabilizing Stat1 mRNA. Nat Immunol. 2019, 20(12):1621-1630.

(6) Shuo Liu, Minghong Jiang, Wendie Wang, Wei Liu, Xiaoqi Song, Zhongfei Ma, Shikun Zhang, Lun Liu, Yin Liu, Xuetao Cao. Nuclear RNF2 inhibits interferon function by promoting K33-linked STAT1 disassociation from DNA. Nat Immunol. 2018, 19 (1): 41-52.

(7) Zheng Q, Hou J, Zhou Y, Li Z, Cao X. The RNA helicase DDX46 inhibits innate immunity by entrapping m6A-demethylated antiviral transcripts in the nucleus. Nat Immunol. 2017, 18(10):1094-1103.

(8) Mingjin Yang, Taoyong Chen, Xuelian Li, Zhou Yu, Songqing Tang, Chen Wang, Yan Gu, Yanfang Liu, Sheng Xu, Weihua Li, Xuemin Zhang, Jianli Wang&Xuetao Cao.  K33-linked polyubiquitination of Zap70 by Nrdp1 controls  CD8+ T cell activation. Nat immunol 2015 Dec.16(12) 1253-1264

(9) Wang H, Hu X, Huang M, Liu J, Gu Y, Ma L, Zhou Q, Cao X. Mettl3-mediated mRNA m6A methylation promotes dendritic cell activation. Nat Commun. 2019, 10(1):1898.

(10) Xia M, Liu J, Liu S, Chen K, Lin H, Jiang M, Xu X, Xue Y, Liu W, Gu Y, Zhang X, Li Z, Yi L, Qian Y, Zhou C, Li R, Zhang X, Li Z, Cao X. Ash1l and lnc-Smad3 coordinate Smad3 locus accessibility to modulate iTreg polarization and T cell autoimmunity. Nat commun, 2017, 8:15818. 

(11) Chunmei Wang, Qinlan Wang, Xiaoqing Xu, Bin Xie, Yong Zhao, Nan Li, XuetaoCao.The methyltransferase NSD3 promotes antiviral innate immunity via direct lysine methylation of IRF3. J EXP MED. 2017, 214(12):3597–3610

(12) Wei Liu, Ziqiao Wang, Lun Liu, Zongheng Yang, Shuo Liu, Zhongfei Ma, Yin Liu, Yuanwu Ma, Lianfeng Zhang, Xuan Zhang, Minghong Jiang, Xuetao Cao. LncRNA Malat1 inhibition of TDP43 cleavage suppresses IRF3-initiated antiviral innate immunity. Proc Natl Acad Sci USA. 2020 Sep 9;202003932.

(13) Yuan Zhang, Xin Wang, Xiao Zhang, Jiaming Wang, Yuanwu Ma, Lianfeng Zhang, and Xuetao Cao. RNA-binding protein YTHDF3 suppresses interferon-dependent antiviral responses by promoting FOXO3 translation. Proc Natl Acad Sci USA. 2019, 116 (3) 976-981.

(14) Jia Xu, Xiaoqing Xu, Bingjing Wang, Yuanwu Ma, Lianfeng Zhang, Henan Xu, Ye Hu, Jiacheng Wu, and Xuetao Cao. Nuclear carbonic anhydrase 6B associates with PRMT5 to epigenetically promote IL-12 expression in innate response. Proc Natl Acad Sci USA. 2017,114(32):8620-8625.

(15) Wendie Wang, Minghong Jiang, Shuo Liu, Shikun Zhang, Wei Liu, Yuanwu Ma, Lianfeng Zhang, Jiyan Zhang, and Xuetao Cao. RNF122 suppresses antiviral type I interferon production by targeting RIG-I CARDs to mediate RIG-I degradation.  Proc Natl Acad Sci USA. 2016, Aug. 113 (34)9581–9586.

 

6. 課題組近5年專(zhuān)利

申請號	申請日	發(fā)明名稱(chēng)	發(fā)明人
201710748436.2	2017.8.28	RNF2在治療病毒感染或病毒感染相關(guān)的炎癥性疾病中的用途	劉碩，姜明紅，曹雪濤
201310575033.4	2013.11.18	靶向肝癌細胞的細胞制備物	曹雪濤，王春梅，劉音，溫巧蓮
201410854188.6	2014.12.31	具有Her2特異性TCR 的T細胞制備物及其用途	王春梅，劉音，劉洋，溫巧蓮，曹雪濤

 

三、黃波課題組

1. 課題組簡(jiǎn)介

實(shí)驗室主要研究腫瘤免疫，腫瘤生物治療，生物機械力，腫瘤休眠，腫瘤代謝等前沿醫學(xué)科學(xué)問(wèn)題。在Cancer cell、Nature Materials、Nature Cell Biology、Nature Biomedical Engineering、Science Immunology、Nature Communications、Journal of Clinical Investigation、Blood、Cell Research、Leukemia、EMBO Reports、Cancer Immunology Research、Cancer Research、Oncogene、Biomaterials、Journal of Immunology等一系列主流雜志上發(fā)表70多篇研究論文。被SCI引用3000多次。實(shí)驗室目前有副教授/副研究員1名，在站博士后2名，博士研究生10名，碩士研究生3名。

研究方向：

(1)腫瘤休眠：探討化學(xué)因素（IFN-gamma/IFN-beta等）和物理因素（生物機械力）誘導腫瘤休眠機制，探尋打破腫瘤休眠、誘導腫瘤休眠細胞進(jìn)入凋亡的治療方法；

(2)腫瘤代謝：分析腫瘤細胞、腫瘤干細胞、腫瘤相關(guān)免疫細胞的特殊代謝方式，發(fā)現以代謝為基礎的腫瘤治療靶點(diǎn)；

(3)腫瘤生物治療：以腫瘤細胞來(lái)源的微顆粒為載體，攜帶化療藥物、溶瘤病毒等對腫瘤進(jìn)行治療；對微顆粒的化療增敏效應或者作為新型口服疫苗進(jìn)行研究；微顆粒治療膽管癌及惡性腫瘤患者胸腹水的臨床前機制研究；

(4)腫瘤生物機械力：運用生物力學(xué)篩選腫瘤干細胞，對腫瘤發(fā)生發(fā)展進(jìn)行研究以及探尋腫瘤治療新思路新靶點(diǎn)；探究生物力學(xué)信號對細胞增殖、分化的影響，揭示生物力學(xué)信號在T細胞對腫瘤干細胞殺傷過(guò)程中的作用；

(5)干細胞體外培養及擴增：利用3D纖維蛋白軟膠體外擴增造血干細胞，為臨床免疫治療尋找新的途徑及方法。

 

2. 課題組負責人介紹

黃波，協(xié)和學(xué)者特聘教授、博士生導師。現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所副所長(cháng)、免疫學(xué)系常務(wù)副主任，并兼任中國免疫學(xué)會(huì )副理事長(cháng)與常務(wù)副秘書(shū)長(cháng)、國際免疫學(xué)會(huì )聯(lián)盟（IUIS）教育委員會(huì )委員、中國免疫學(xué)會(huì )腫瘤免疫專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、中國抗癌協(xié)會(huì )腫瘤生物治療專(zhuān)業(yè)委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)，擔任European Journal of Immunology 、Cellular and Molecular Immunology、Cancer Letters、Immunology Letters雜志編委。

主要研究集中在腫瘤免疫生物學(xué)、腫瘤免疫和生物治療，完全自主研究0的低劑量環(huán)磷酰胺治療尖銳濕疣和腫瘤囊泡治療腫瘤技術(shù)分別已用于臨床治療。

 

3. 課題組成員介紹

劉玉英，副研究員，博士，13161773902@163.com, 69156450

付佳霖，助理研究員，博士，fjl1988@126.com, 69156464

呂家迪，博士后，lvjiadi666@aliyun.com, 69156464

 

4. 課題組主要科研項目

(1)國自然科學(xué)中心項目，天然免疫細胞活化和死亡機制及其炎性疾病，2018-2023，子課題負責人：黃波；

(2)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)健康與科技創(chuàng )新工程項目，免疫治療及新型生物治療，2016-2020，項目首席：黃波；

(3)國自然重點(diǎn)項目，腫瘤微顆粒介導M2型腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAM）生成的機制與基于微顆粒靶向TAM的治療基礎研究， 2016-2020，項目負責人：黃波；

(4)國家杰出青年科學(xué)基金，腫瘤免疫，2013-2016，項目負責人：黃波；

(5)973課題，逆轉免疫抑制和打破免疫耐受，重激活抗腫瘤應答的腫瘤免疫治療新途徑的研究，2014-2019，子課題負責人：黃波；

(6)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)健康與科技創(chuàng )新工程項目，新冠病毒觸發(fā)炎癥風(fēng)暴的機制研究，2020-2020，項目負責人：劉玉英；

(7)國自然面上項目，IFN-β激活I(lǐng)DO1-Kyn-AhR信號通路調節腫瘤再生細胞休眠，2018-2021，項目負責人：劉玉英

 

5. 課題組近5年代表性論文

(1) Liu Y, Liang X, Dong W, Fang Y, Lv J, Zhang T, Fiskesund R, Xie J, Liu J, Yin X, Jin X, Chen D, Tang K, Ma J, Zhang H, Yu J, Yan J, Liang H, Mo S, Cheng F, Zhou Y, Zhang H, Wang J, Li J, Chen Y, Cui B, Hu ZW, Cao X, Qin FX, Huang B*. Tumor repopulating cells induce PD-1 expression in CD8+ T cells by transferring kynurenine and AhR activation. Cancer Cell. 2018; 33:480-494.

(2) Zhang H, Tang K, Ma J, Zhou L, Liu J, Zeng L, Zhu L, Xu P, Chen J, Wei K, Liang X, Lv J, Xie J, Liu Y, Wan Y, Huang B*. Ketogenesis-generated β-hydroxybutyrate is an epigenetic regulator of CD8+ T cell memory development. Nat Cell Biol. 2020 Jan;22(1):18-25.

(3)Ma R, Ji T, Zhang H, Dong W, Chen X, Xu P, Chen D, Ma J, Tang K, Zhang Y, Peng Y, Lu J, Zhang Y, Qin X, Cao X, Wan Y, Huang B*. A Pck1-directed glycogen 1 metabolic program regulates formation and maintenance of memory CD8+ T cells. Nat Cell Biol. 2018; 20:21-27.

(4) Gao Y, Zhang H, Zhou N, Xu P, Wang J, Gao Y, Jin X, Liang X, Lv J, Zhang Y, Tang K, Ma J, Zhang H, Xie J, Yao F, Tong W, Liu Y*, Wang X*, Huang B*. Methotrexate-loaded tumour-cell-derived microvesicles can relieve biliary obstruction in patients with extrahepatic cholangiocarcinoma. Nat Biomed Eng. 2020 Jul 6.

(5) Liu Y, Fang Y, Chen X, Wang Z, Liang X, Zhang T, Liu M, Zhou N, Lv J, Tang K, Xie J, Gao Y, Cheng F, Zhou Y, Zhang Z, Hu Y, Zhang X, Gao Q, Zhang Y, Bo Huang*. Gasdermin E–mediated target cell pyroptosis by CAR T cells triggers cytokine release syndrome. Sci Immunol. 2020 Jan 17;5(43):eaax7969.

 

6. 課題組近5年專(zhuān)利

一種腫瘤化療藥物制劑及其制備方法，ZL201110241369.8，專(zhuān)利權人：黃波；湖北盛齊安生物科技有限公司

 

四、羅云萍課題組

1. 課題組簡(jiǎn)介

本課題組研究方向集中在腫瘤微環(huán)境中的免疫細胞與腫瘤細胞的相互作用以及與腫瘤發(fā)生，浸潤和轉移的關(guān)系。研究腫瘤干細胞與腫瘤微環(huán)境的相互關(guān)系，篩選實(shí)體腫瘤干細胞中潛在、特異性的生物分子標志，深人分析與研究這些分子標志以及它們的生物學(xué)功能，探尋其作為腫瘤治療靶點(diǎn)的潛力。

 

2. 課題組負責人介紹

羅云萍，高級職稱(chēng)，博士，ypluo@ibms.pumc.edu.cn 電話(huà)：010-69156475

羅云萍教授是基礎所特聘教授，長(cháng)期致力于腫瘤微環(huán)境與腫瘤干細胞的研究工作，課題組主要圍繞腫瘤微環(huán)境中大量存在的腫瘤相關(guān)巨噬細胞，從轉錄組、代謝組和表觀(guān)調控等角度分別深入研究腫瘤相關(guān)巨噬細胞的功能重塑機制及其在促進(jìn)腫瘤生長(cháng)和轉移中作用。研究結果在Journal of Clinical Investigation，Cancer Research, Oncogene, Stem Cells, Cancer Letters, Journal of Immunology, Signal Transduction and Targeted Therapy, Molecular Cancer Therapeutics等高水平的雜志上發(fā)表。

 

3. 課題組成員介紹

陳翀，助理研究員，博士， 電話(huà)：010-65284024

段昭君，助理研究員，博士，duanzhaojun@ibms.pumc.edu.cn 電話(huà)：010-65284024

 

4. 課題組主要科研項目

(1) 政府間國際科技創(chuàng )新合作重點(diǎn)專(zhuān)項，2018YFE0114300，新型消化道腫瘤疫苗的機制和應用研究，2019/11-2022/10, 資助金額：172萬(wàn)元，在研中。

(2) 國家自然科學(xué)基金面上項目，81672914，腫瘤相關(guān)巨噬細胞分泌Exosome包裹的microRNA對腫瘤細胞干性特性的調控機制的研究，2017/01-2020/12，資助金額：60萬(wàn)元，在研中。

(3) 國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金面上項目，81972795，CPT1A在腫瘤干細胞代謝異常與干性維持中的作用機制及其靶向干預的探究，2020/01-2023/12，資助金額：55萬(wàn)元，在研中。

(4) 國家自然科學(xué)基金面上項目，81472654，分泌型microRNA調控巨噬細胞表型機制及其作為診斷標記物可行性探索，起始時(shí)間：2015/01-2018/12，資助金額：72萬(wàn)元，已結題。

(5) 國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項目，81502562，以TRAF6為核心的分子網(wǎng)絡(luò )對腫瘤干細胞的調控及其靶向治療策略的探索，2016/01-2018/12，資助金額：22.8萬(wàn)元，已結題。

(6) 科技部重大科學(xué)研究計劃，2013CB967200，腫瘤干細胞在實(shí)體腫瘤發(fā)展中的調控機制研究，起始時(shí)間：2013/01-2017/12，資助金額：568萬(wàn)元，已結題。

(7) 國家自然科學(xué)基金重大研究計劃，91029734，非可控性炎性微環(huán)境對腫瘤干細胞轉錄網(wǎng)絡(luò )機制的調控及其新的治療策略的探索，起始時(shí)間：2011/01-2013/12，資助金額：50萬(wàn)元，已結題。

(8) 國家自然科學(xué)基金面上項目，81071711，“再教育”腫瘤相關(guān)巨噬細胞重建腫瘤免疫微環(huán)境-基于靶向調節Fra-1信號轉導通路的免疫治療，起始時(shí)間：2011/01-2013/12，資助金額：32萬(wàn)元，已結題。

 

5. 課題組近5年代表性論文

(1) Hao N, Shen W, Du R, Jiang S, Zhu J, Chen Y, Huang C, Shi Y, Xiang R, Luo Y*. Phosphodiesterase 3A Represents a Therapeutic Target that Drives Stem Cell-like Property and Metastasis in Breast Cancer. Mol Cancer Ther, 2020, 19(3): 868-881.

(2) Du R, Shen W, Liu Y, Gao W, Zhou W, Li J, Zhao S, Chen C, Chen Y, Liu Y, Sun P, Xiang R, Shi Y, Luo Y*.TGIF2 promotes the progression of lung adenocarcinoma by bridging EGFR/RAS/ERK signaling to cancer cell stemness. Signal Transduct Target Ther, 2019, 4: 60.

(3) Chen C, Bai L, Cao F, Wang S, He H, Song M, Chen H, Liu Y, Guo J, Si Q, Pan Y, Zhu R, Chuang TH, Xiang R, Luo Y*. Targeting LIN28B reprograms tumor glucose metabolism and acidic microenvironment to suppress cancer stemness and metastasis. Oncogene, 2019, 38(23): 4527-4539.

(4) Guo J, Liu C, Wang W, Liu Y, He H, Chen C, Xiang R, Luo Y*. Identification of serum miR-1915-3p and miR-455-3p as biomarkers for breast cancer. PLoS One, 2018, 13(7): e0200716.

(5) Wang W, Liu Y, Guo J, He H, Mi X, Chen C, Xie J, Wang S, Wu P, Cao F, Bai L, Si Q, Xiang R, Luo Y*. miR-100 maintains phenotype of tumor-associated macrophages by targeting mTOR to promote tumor metastasis via Stat5a/IL-1ra pathway in mouse breast cancer. Oncogenesis, 2018, 7(12): 97.

(6) Shen W, Xie J, Zhao S, Du R, Luo X, He H, Jiang S, Hao N, Chen C, Guo C, Liu Y, Chen Y, Sun P, Yang S, Luo N, Xiang R, Luo Y*. ICAM3 mediates inflammatory signaling to promote cancer cell stemness. Cancer Lett, 2018, 28, 422: 29-43.

(7) Chen C, Cao F, Bai L, 2, Liu Y, 2, Xie J, Wang W, Si Q, Yang J, Chang A, Liu D, Liu D, Chuang TH, Xiang R, Luo Y*. IKKβ enforces a LIN28B/TCF7L2 positive feedback loop that promotes cancer cell stemness and metastasis. Cancer Res, 2015, 75(8): 1725-1735.

(8) Yang J, Zhang Z, Chen C, Liu Y, Si Q, Chuang TH, Li N, Gomez-Cabrerom A, Reisfeld RA, Xiang R*, Luo Y*. MicroRNA-19a-3p inhibits breast cancer progression and metastasis by inducing macrophage polarization through downregulated expression of Fra-1 proto-oncogene. Oncogene, 2014, 33(23): 3014-3023.

(9) Yang J, Liao D, Chen C, Liu Y, Chuang TH, Xiang R, Markowitzb D, Reisfeld RA, Luo Y*. Tumor associated macrophages regulate murine breast cancer stem cells through a novel paracrine EGFR/Stat3/Sox-2 signaling pathway. Stem cells, 2013, 31(2): 248-258.

 

6. 課題組近5年專(zhuān)利

(1) mir-100 抑制劑在降低癌癥轉移中的作用 Patent No. of China 201610601327.3 （中國發(fā)明專(zhuān)利）

 

五、葛微課題組

1. 課題組簡(jiǎn)介

葛微課題組構建了完善的蛋白質(zhì)組學(xué)平臺，在蛋白水平上探究疾病發(fā)病過(guò)程中的蛋白表達譜變化。課題組主要研究興趣和方向：（1）結直腸癌的免疫應答分子機制的研究；（2）基于人腦組織庫的衰老及神經(jīng)退行性疾病的分子機制研究。獲得了國家自然科學(xué)基金、諾和諾德、醫科院創(chuàng )新工程等項目的資助。以第一作者或通訊作者發(fā)表SCI論文近60篇。目前課題組共培養5名博士生，1名碩士生，在讀6人。獲“北京市優(yōu)秀畢業(yè)生”稱(chēng)號3人次，國家獎學(xué)金5人次。

 

2. 課題組負責人介紹

葛微教授本科畢業(yè)于北京師范大學(xué)化學(xué)系，之后在河北農業(yè)大學(xué)從事教學(xué)科研工作5年。2002年，獲得牛津大學(xué)全額獎學(xué)金資助攻讀有機化學(xué)博士，師從Professor Sir Jack. E. Baldwin，2005年在牛津大學(xué)取得博士學(xué)位，2005-2012年在牛津大學(xué)Professor Christopher J Schofield課題組做博士后研究。2013年回國后被聘為中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所免疫系教授，博士生導師，獲得協(xié)和學(xué)者稱(chēng)號。

 

3. 課題組成員介紹

王  霞，助理研究員，博士，郵箱：wangxia1507@gmail.com，電話(huà)：15117924226

高延盼，助理研究員，博士，郵箱：gaoyanpan@gmail.com，電話(huà)：13693349663

方  虓，實(shí)驗室管理員，郵箱：fangxkey@126.com，電話(huà)：13051168676

羅  丹  博士后

張雨生  博士生

陳彥宇  博士生

潘  蒙  博士生

李春園  博士生

劉浩田  碩士生

申佳林  碩士生

已畢業(yè)或出站

熊峰（博士后），許本洪（博士），何慶仲（博士），高延盼（博士），占少華（博士），羅丹（博士），夏文超（碩士）

 

4. 課題組主要科研項目

(1)國家自然科學(xué)基金，FLT1介導神經(jīng)元APP內吞和Aβ生成在阿爾茲海默病中的作用及分子機制研究，81971023，2020.01-2023.12。

(2)國家自然科學(xué)基金，DNA甲基化調控的轉錄因子HSF4在DC細胞天然免疫應答中的調控機制研究，81373150，2014.01 - 2017.12。

(3)國家自然科學(xué)基金，SGMR1/MMP9/BDNF在腦動(dòng)靜脈畸形發(fā)病中的分子機制，81801180，2019.01-2021.12。

(4)國家自然科學(xué)基金，DOT1L介導肌肉細胞線(xiàn)粒體通透性在骨質(zhì)疏松的分子機制研究，81902258，2020.01-2022.12。

(5)北京市自然科學(xué)基金，DOT1L介導的吞噬活性失調在破骨細胞分化中的表觀(guān)調控研究，7192127，2019.01-2021.12。

(6)諾和諾德中國醫學(xué)科學(xué)院聯(lián)合基金，測試對FTO的抑制是否能夠調節ghrelin（生長(cháng)素）的表達和是否對治療糖尿病有用。

(7)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程項目，炎癥與重大疾病的基礎與干預研究。

(8)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程項目，神經(jīng)科學(xué)與重大神經(jīng)退行性疾病防治研究。

(9)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程項目，靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物平臺。

(10)中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程項目，五種自身免疫性疾病發(fā)病機制的研究。

 

5. 課題組近5年代表性論文

(1)Luo, D., and Ge, W. (2020). MeCP2 Promotes Colorectal Cancer Metastasis by Modulating ZEB1 Transcription. Cancers 12.

(2)Xie, Y., Zhang, L., Xiong, Q., Gao, Y., Ge, W., and Tang, P. (2019). Bench-to-bedside strategies for osteoporotic fracture: From osteoimmunology to mechanosensation. Bone Research 7, 25.

(3)Xiong, F., Ge, W., and Ma, C. (2019). Quantitative proteomics reveals distinct composition of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association 15, 429-440.

(4)Zhong, M.E., Chen, Y., Xiao, Y., Xu, L., Zhang, G., Lu, J., Qiu, H., Ge, W., and Wu, B. (2019). Serum extracellular vesicles contain SPARC and LRG1 as biomarkers of colon cancer and differ by tumour primary location. EBio Medicine.

(5)Luo, D., Zhan, S., Xia, W., Huang, L., Ge, W., and Wang, T. (2018). Proteomics study of serum exosomes from papillary thyroid cancer patients. Endocrine-related cancer 25, 879-891.

(6)Xie, Y., Gao, Y., Zhang, L., Chen, Y., Ge, W., and Tang, P. (2018). Involvement of serum-derived exosomes of elderly patients with bone loss in failure of bone remodeling via alteration of exosomal bone-related proteins. Aging cell 17, e12758.

(7)Chen, Y., Xie, Y., Xu, L., Zhan, S., Xiao, Y., Gao, Y., Wu, B., and Ge, W. (2017). Protein content and functional characteristics of serum-purified exosomes from patients with colorectal cancer revealed by quantitative proteomics. International journal of cancer 140, 900-913.

(8)Xie, Y., Chen, Y., Zhang, L., Ge, W., and Tang, P. (2017). The roles of bone-derived exosomes and exosomal microRNAs in regulating bone remodelling. Journal of cellular and molecular medicine 21, 1033-1041.

(9)Xu, B., Zhao, Y., Wang, X., Gong, P., and Ge, W. (2017). MZH29 is a novel potent inhibitor that overcomes drug resistance FLT3 mutations in acute myeloid leukemia. Leukemia 31, 913-921.

(10)Xu, B., Gao, Y., Zhan, S., Xiong, F., Qiu, W., Qian, X., Wang, T., Wang, N., Zhang, D., Yang, Q., et al. (2016). Quantitative protein profiling of hippocampus during human aging. Neurobiol Aging 39, 46-56.

(11)Xu, B., Xiong, F., Tian, R., Zhan, S., Gao, Y., Qiu, W., Wang, R., Ge, W., and Ma, C. (2016). Temporal lobe in human aging: A quantitative protein profiling study of samples from Chinese Human Brain Bank. Exp Gerontol 73, 31-41.

 

6. 課題組近5年專(zhuān)利

新型雙功能抗體偶聯(lián)物及其制法和用途，發(fā)明人：葛微，王有朝，何慶仲，丁航海。