病原生物學(xué)系介紹
學(xué)系簡(jiǎn)介
病原生物學(xué)系是由原微生物免疫學(xué)教研室的微生物學(xué)部分與原寄生蟲(chóng)學(xué)教研室合并而成,目前的醫學(xué)微生物及寄生蟲(chóng)學(xué)系共有教職工9人,其中北京協(xié)和醫學(xué)院“協(xié)和學(xué)者”特聘教授1人(范恩國),研究員3人(金奇、劉力、王恒),教授1人(管遠志),副教授1人(楊銀),講師2人(王振生、魏春燕),助理研究員1人(儲引娣),在讀碩士研究生6人,聯(lián)合培養碩士研究生1人。金奇(病原所所長(cháng))兼任學(xué)系主任,楊銀任學(xué)系負責人,主持學(xué)系日常工作。
協(xié)和醫學(xué)院微生物學(xué)的歷史源自1917年學(xué)院創(chuàng )建之初。最早承擔微生物學(xué)教學(xué)和科研的單位是協(xié)和醫院細菌科,1920年成立微生物科,是臨床科學(xué)與基礎科學(xué)緊密結合的模式。在微生物學(xué)領(lǐng)域的知名專(zhuān)家謝少文、湯非凡、林飛卿、顧方舟等教授,他們在沙眼衣原體的發(fā)現,立克次體的人工培養,脊髓灰質(zhì)炎病毒減毒疫苗等方面作出了杰出貢獻。1978年微生物教研室與部分病理學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域的專(zhuān)家共同組建了協(xié)和醫科大學(xué)的微生物免疫學(xué)教研室,謝少文、劉士廉、吳安然、劉爾翔等教授為我國的免疫學(xué)發(fā)展作出了重大的貢獻。1998年免疫學(xué)學(xué)科獨立,成立免疫學(xué)系,微生物學(xué)部分則與寄生蟲(chóng)學(xué)教研室組成病原生物學(xué)系。迄今承擔了國家“七五”、“八五”、“九五”、“863”、國家自然科學(xué)基金和CMB項目資助的多項科研任務(wù),在病毒感染的快速診斷、病毒疫苗、瘧疾DNA疫苗、單克隆抗體研制、腺病毒基因調控、SARS-COV抗體、細菌感染與宿主細胞的跨膜信號傳遞等領(lǐng)域中獲得了眾多研究進(jìn)展,同時(shí)還對醫學(xué)教育改革進(jìn)行研究,參加“十五”國家級規劃教材的編寫(xiě),獲衛生部科技進(jìn)步三等獎、農業(yè)部科技進(jìn)步三等獎、湖北省科技進(jìn)步2等獎、北京市科技進(jìn)步二等獎。獲病毒疫苗專(zhuān)利證書(shū)一項,培養碩、博士生及科研訓練的八年制學(xué)生共計40余名。
王樹(shù)惠教授、劉寶豐教授、管遠志教授曾獲院校教書(shū)育人先進(jìn)個(gè)人、“協(xié)和之友”和“協(xié)和名師”的稱(chēng)號。
中科院院士、微生物學(xué)專(zhuān)家謝少文教授
顧方舟教授向周恩來(lái)總理匯報脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗研究和生產(chǎn)情況
2004年國慶55周年胡錦濤主席前往中山公園與廣大市民同慶佳節,同時(shí)還接見(jiàn)了部分勞動(dòng)模范和知名人士,顧方舟教授左側為北京協(xié)和醫院著(zhù)名內科專(zhuān)家方圻教授
醫學(xué)寄生蟲(chóng)學(xué)系于1919年由美國寄生蟲(chóng)學(xué)先驅――佛斯特(Ernest Carroll Faust)教授創(chuàng )立。隨后,他和Henry Meleney、Khaw Oo-kek、C.H. BarlowFaust教授等在中國寄生蟲(chóng)病研究領(lǐng)域獲得了多項重大成果:完成了日本血吸蟲(chóng)(Schistosoma japonicum)的形態(tài)學(xué)、生物學(xué)特征以及生活史的研究,并首次證明了我國日本血吸蟲(chóng)的中間宿主是釘螺(Oncomelania hupensis),為我國有效防控血吸蟲(chóng)病提供了重要科學(xué)依據;確認了華南地區華支睪吸蟲(chóng)病(Clonorchis sinensi)的生活史,并制定一整套防治方案;證實(shí)了布氏姜片吸蟲(chóng)在人體感染后的發(fā)育過(guò)程。繼任的瑞士籍何博禮(Reinhard Hoeppli)教授進(jìn)行了華支睪吸蟲(chóng)(C. sinensis)與膽管癌的病因學(xué)研究以及遲發(fā)型過(guò)敏反應對血吸蟲(chóng)肝病變發(fā)病機理,并發(fā)現了血吸蟲(chóng)病著(zhù)名的Hoeppli 現象(Splendore-Hoeppli Phenomenon)。上述工作使PUMC的醫學(xué)寄生蟲(chóng)學(xué)系成為20世紀前期享譽(yù)全球的醫學(xué)寄生蟲(chóng)學(xué)科研和教育機構。
建國后,馮蘭洲教授成為本學(xué)系的學(xué)術(shù)帶頭人,他首先發(fā)現并確定微小按蚊是我國瘧疾、中華按蚊是馬來(lái)絲蟲(chóng)的主要傳播媒介;并在中華白蛉傳播黑熱病和虱、蜱傳播回歸熱螺旋體的機理方面有新的發(fā)現,為新中國制訂瘧疾、絲蟲(chóng)病、黑熱病等重大寄生蟲(chóng)病防治規劃提供了科學(xué)依據;他聯(lián)合使用中藥檳榔和南瓜子治療帶絳蟲(chóng)病,取得良好效果;曾任中國醫學(xué)科學(xué)院寄生蟲(chóng)病研究所教授、所長(cháng),并于1957年當選為中國科學(xué)院院士(學(xué)部委員)。
馮蘭洲先生(中)和劉爾翔先生(左)等攝于五十年代
改革開(kāi)放后,劉爾翔教授任寄生蟲(chóng)學(xué)系主任,他早于80年代初既成功地在WHO的實(shí)驗中心建立了抗惡性瘧原蟲(chóng)的單克隆抗體細胞融合技術(shù),回國后獲得數個(gè)具有體外抑制惡性瘧原蟲(chóng)生長(cháng)作用的單克隆抗體,并利用其中之一篩選出特異性瘧原蟲(chóng)B細胞表位,為本學(xué)系跨入分子寄生蟲(chóng)學(xué)研究時(shí)代奠定了良好的基礎。繼任的學(xué)系主任劉寶豐教授對利用電子顯微鏡觀(guān)察瘧原蟲(chóng)的超微結構技術(shù)獨有建樹(shù),并通過(guò)用感染約氏瘧的鬼影紅細胞免疫小鼠后獲得有效的免疫保護,為紅內期瘧疾疫苗研制的可行性提供了強有力的實(shí)驗依據。劉寶豐教授也因其在教書(shū)育人中的突出表現獲得“協(xié)和之友”稱(chēng)號。
1998年中國協(xié)和醫科大學(xué)免疫學(xué)學(xué)科獨立,成立免疫學(xué)系,微生物學(xué)部分則與寄生蟲(chóng)學(xué)教研室組成病原生物學(xué)系,現為醫學(xué)微生物及寄生蟲(chóng)學(xué)系。迄今為止,本學(xué)系承擔了國家從“七五”到“十一五”以來(lái)的各類(lèi)重要科研項目,包括“863”、“973”國家自然科學(xué)基金、國家重大傳染病專(zhuān)項、科技部國際合作項目、WHO及美國CMB項目等,在病毒、寄生蟲(chóng)感染的快速診斷技術(shù)、病毒疫苗、瘧疾疫苗、瘧原蟲(chóng)致病的分子機制、血吸蟲(chóng)抗原篩選、單克隆抗體研制、腺病毒基因調控、SARS-COV抗體、細菌感染與宿主細胞的跨膜信號傳遞等領(lǐng)域中獲得了眾多研究進(jìn)展。
歷屆主任及主持工作的副主任
陳紹先、劉爾翔、孫月英、劉寶豐、管遠志、王樹(shù)慧(副)、卜玲毅(副)、金奇
謝少文、顧方舟、吳安然、劉爾翔、馮蘭洲等教授為我國的微生物和免疫學(xué)發(fā)展做出了重大貢獻。
教學(xué)工作
一、教學(xué)人員介紹
參與本科教學(xué)工作的教師共5人:管遠志(教授)、楊銀(副教授)、王振生(講師)、魏春燕(講師)
八年制 |
授課語(yǔ)言 |
學(xué)時(shí) |
教師 |
醫學(xué)微生物學(xué) |
全英文 |
90 |
管遠志、楊銀 |
醫學(xué)英語(yǔ) |
全英文 |
72 |
管遠志、楊銀 |
人體寄生蟲(chóng)學(xué) |
雙語(yǔ) |
45 |
王振生、魏春燕 |
4+4 新學(xué)制 |
授課語(yǔ)言 |
學(xué)時(shí) |
教師 |
基礎醫學(xué)總論 |
雙語(yǔ) |
8 |
楊銀、王振生 |
病原免疫模塊 |
雙語(yǔ) |
99 |
楊銀、管遠志 王振生、魏春燕 |
護理本科 |
授課語(yǔ)言 |
學(xué)時(shí) |
教師 |
人體生物學(xué)II |
雙語(yǔ) |
90 |
楊銀、管遠志 王振生、魏春燕 |
二、學(xué)系承擔的主要課程及建設情況
學(xué)系承擔的本科教學(xué)課程:共六門(mén)課程
1.臨床醫學(xué)八年制專(zhuān)業(yè)的《醫學(xué)微生物學(xué)》、《醫學(xué)英語(yǔ)》、《人體寄生蟲(chóng)學(xué)》三門(mén)課程;
2.臨床4+4新學(xué)制 《基礎醫學(xué)總論》、《病原免疫模塊》兩部分課程;
護理學(xué)院護理本科專(zhuān)業(yè)的《人體生物學(xué)學(xué)II》。
3.醫學(xué)八年制專(zhuān)業(yè)的《醫學(xué)微生物學(xué)》、《醫學(xué)英語(yǔ)》為全英文授課,《人體寄生蟲(chóng)學(xué)》和《人體生物學(xué)II》為雙語(yǔ)教學(xué)。
《醫學(xué)微生物學(xué)》課程的培養目標是讓學(xué)生掌握微生物學(xué)的基本理論,并對相關(guān)的臨床疾病及傳染規律有初步的了解,為傳染病及感染性疾病的診斷、治療和預防打下基礎。在掌握醫學(xué)微生物學(xué)專(zhuān)業(yè)知識的同時(shí)引導學(xué)生自學(xué)(learn to learn),組織以框架為基礎的學(xué)習(Framework based learning, FBL),學(xué)會(huì )構建基于職業(yè)需求的知識框架,從而掌握和提高自學(xué)能力及應對將來(lái)臨床新挑戰的綜合能力。另外醫學(xué)微生物課程網(wǎng)絡(luò )平臺已經(jīng)初步建立,作為實(shí)際理論課堂的補充,輔助學(xué)生在課后自學(xué)和復習。同時(shí)也建立了相應的微信交流平臺,促進(jìn)學(xué)生與學(xué)生、學(xué)生與教師之間的交流與互助式學(xué)習。
《醫學(xué)英語(yǔ)》課程的教學(xué)采用多元化的教學(xué)模式,其中包括同伴教育、跨學(xué)科的專(zhuān)家講座和以框架為基礎的學(xué)習三部分。根據我校的資源條件和學(xué)生的英語(yǔ)程度,此課程全部用英語(yǔ)進(jìn)行,包括學(xué)生的演講和討論,同時(shí)也利用模擬性質(zhì)的學(xué)術(shù)演講和主席團討論(Panel discussion),使我們的學(xué)生在掌握自學(xué)和討論式學(xué)習(Team-based learning)學(xué)會(huì )設計自學(xué)框架的同時(shí),豐富國際交流的經(jīng)驗,在醫學(xué)英語(yǔ)的實(shí)踐應用中提高聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)、交流及演講等能力。
《人體寄生蟲(chóng)學(xué)》課程現采用英文教材、中文授課的雙語(yǔ)教學(xué)模式,已在北京協(xié)和醫學(xué)院網(wǎng)絡(luò )課程共享平臺上實(shí)現網(wǎng)絡(luò )化輔助教學(xué)。近年來(lái)寄生蟲(chóng)學(xué)實(shí)習課教學(xué)手段進(jìn)行不斷改進(jìn),包括病例教學(xué)法與小鼠動(dòng)物模型的建設和應用。為體現協(xié)和教學(xué)優(yōu)勢和特色,學(xué)系組織整理自編講義《人體寄生蟲(chóng)學(xué)實(shí)習指導》并進(jìn)一步對其英文版進(jìn)行修訂。
三、學(xué)系主持或參與教改情況
|
學(xué)院級教學(xué)改革項目名稱(chēng) |
項目負責人 |
項目執行時(shí)段 |
1 |
4+4試點(diǎn)班微生物實(shí)驗教學(xué)改革 |
楊銀 |
2019.10-2022.10 |
2 |
多元化教學(xué)模式在醫學(xué)英語(yǔ)課程教學(xué)中的應用和初步評估 |
楊銀 |
2013.10-2016.10 |
3 |
北京協(xié)和醫學(xué)院青年教師培養項目 |
楊銀 |
2014.10-2017.10 |
4 |
病原生物感染及免疫:“致病機制”的多媒體動(dòng)畫(huà)制作初探 |
楊銀 |
2015.10-2018.10 |
5 |
北京協(xié)和醫學(xué)院 2016 年“青年教育學(xué)者計劃” |
楊銀 |
2016.10-2017.10 |
6 |
人體寄生蟲(chóng)學(xué)試題庫的建設 |
王振生 |
2011.01-2014.12 |
7 |
北京協(xié)和醫學(xué)院青年教師培養項目 |
王振生 |
2014.01-2016.12 |
8 |
《人體寄生蟲(chóng)學(xué)實(shí)習指導(英文版)》教學(xué)改革項目 |
王振生 |
2016.01-2018.12 |
9 |
4+4新學(xué)制人體寄生蟲(chóng)教材編寫(xiě) |
王振生 |
2020.08-2023.07 |
10 |
北京協(xié)和醫學(xué)院青年教師培養項目 |
魏春燕 |
2014.05 -2017.04 |
11 |
《人體寄生蟲(chóng)學(xué)》實(shí)驗教學(xué)多媒體素材庫的建立 |
魏春燕 |
2016.07 -2019.06 |
四、學(xué)系發(fā)表教學(xué)論文情況
(1)楊銀,管遠志。以框架為基礎的教學(xué)/自學(xué)模式實(shí)施效果的初步評估。中華醫學(xué)教育雜志。2014 Vol.34(4):565-568
(2)楊銀,張宇成。以框架為基礎的三種教學(xué)方式的比較。基礎醫學(xué)與臨床。2014 Vol. 34(8)1154-1157
(3)楊銀,管遠志,潘慧。多元化教學(xué)模式在醫學(xué)英語(yǔ)教學(xué)中的應用。協(xié)和醫學(xué)雜志。2015 Vol.6(1):74-77
(4)楊銀,王遠玭。以框架為基礎的學(xué)習模式的實(shí)施及其可推廣性分析。基礎醫學(xué)與臨床。2015 Vol. 35(4):563-566
(5)楊銀,管遠志。臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)醫學(xué)微生物課程的一種教學(xué)新模式。基礎醫學(xué)與臨床。2017 Vol. 37(11):1649-1653
(6)王振生, 毛映紅, 魏春燕,王恒. "血吸蟲(chóng)病小鼠動(dòng)物模型在人體寄生蟲(chóng)學(xué)教學(xué)中的應用." 基礎醫學(xué)與臨床2017 37(11): 1658-1662
(7)王振生, 毛映紅, 魏春燕, & 王恒. (2018). 整合式病例素材的教學(xué)模式在人體寄生蟲(chóng)學(xué)教學(xué)中的應用與評價(jià). 中國寄生蟲(chóng)學(xué)與寄生蟲(chóng)病雜志,36(06), 94-97
五、特色教學(xué)工作
《醫學(xué)微生物學(xué)》課程除了教授基本醫學(xué)微生物學(xué)知識外,還聘請本學(xué)科中部分研究領(lǐng)域的專(zhuān)家以講座的形式為學(xué)生介紹其研究領(lǐng)域概況及研究進(jìn)展。同時(shí)也引導和培養以學(xué)生為中心的自學(xué)(Self-regulated learning),組織以框架為基礎的教學(xué)/自學(xué)(Framework based learning, FBL),引導學(xué)生學(xué)會(huì )根據虛擬職業(yè)設計相應的知識框架,將所學(xué)知識擬應用于將來(lái)的各種醫療情境中,培養和提高學(xué)生的綜合能力(自學(xué)能力、團隊合作能力、英文演講以及交流能力、應對未來(lái)復雜工作環(huán)境中的學(xué)術(shù)和技術(shù)挑戰的能力等); 中心理念為培養學(xué)生團隊合作能力、自學(xué)能力(包括知識框架的構建和學(xué)習計劃的制定),同時(shí)也引導學(xué)生養成終生學(xué)習的習慣和及時(shí)對學(xué)習效果進(jìn)行評估的習慣并培養和提高學(xué)習效果評估能力。
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各課題組科研工作
一、范恩國課題組
1. 課題組簡(jiǎn)介
當前,抗生素耐藥是嚴重威脅人類(lèi)健康的重大問(wèn)題之一。鑒于革蘭氏陰性菌外膜上的β-桶狀蛋白在細菌的免疫原性、致病性和耐藥性方面的重要作用,且其位于陰性菌的最外層故更易為相關(guān)藥物識別并結合的特點(diǎn),因此外膜桶狀蛋白是非常理想的新型抗生素作用靶點(diǎn)。范恩國課題組主要研究外膜桶狀蛋白的功能并同時(shí)關(guān)注基于外膜桶狀蛋白的生物工程產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。 本課題組亦期待把外膜桶狀蛋白研究與天然產(chǎn)物研究相結合,進(jìn)行以外膜桶狀蛋白為靶點(diǎn)的新型抗菌藥物的篩選。本課題組經(jīng)過(guò)長(cháng)期積累,已建立或掌握了一系列獨特的實(shí)驗技術(shù),并將其與相關(guān)的分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程及分析化學(xué)與化工、天然產(chǎn)物化學(xué)等實(shí)驗方法相結合而開(kāi)展系列研究。
2. 課題組負責人介紹
范恩國,男,博士。2008年獲德國馬丁-路德大學(xué)博士學(xué)位。2008年-2010年,在德國弗萊堡大學(xué)醫學(xué)院進(jìn)行博士后研究; 2010年-2017年歷任弗萊堡大學(xué)醫學(xué)院助理研究員/課題組長(cháng)及研究員(PI),期間主持或參與多項德國國家(DFG)課題,并與德國、法國、挪威、奧地利、瑞典、日本等國以及國內的多個(gè)課題組開(kāi)展了密切合作。在德國期間已培養博士1人(Summa Cum Laude畢業(yè)),醫學(xué)博士1人,碩士數人并指導博士后2人,并為弗萊堡大學(xué)醫學(xué)院本科生和碩士生開(kāi)設相關(guān)課程;2017年被聘為中國醫學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫學(xué)院“協(xié)和學(xué)者”特聘教授,任職于病原生物學(xué)系。
3.課題組主要科研項目
(1)Substrate-translocase interactions during two-partner secretion in Gram-negative bacteria, Deutsche Forschungsgemeinschaft(DFG), 2012.06-2014.05
(2)Investigation of the biogenesis of Type V protein secretion in Gram-negative bacteria,Deutsche Forschungsgemeinschaft(DFG),2014.10 -2017.10.
(3)反式自主轉運蛋白離體重組系統的構建及其跨膜轉運機理研究, 國家自然科學(xué)基金,2018.01-2021.12
(4)以革蘭氏陰性菌外膜桶狀蛋白為靶點(diǎn)的新型抗生素研發(fā), 中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程,2017.01-2020.12.
4.課題組近5年代表性論文
(1) Chuanyi Yao*, Yanjuan Zhang, Jinliang Chen, Xueping Ling, Keju Jing,Yinghua Lu, Enguo Fan*, Development of a fourth-order compact finite differencescheme for simulation of simulated-moving-bed process,Scientific Reports, 2020 May 8;10(1):7820.
(2) Chuanyi Yao*, Jinliang Chen, Yinghua Lu, Shaokun Tang, Enguo Fan*. Construction of an asynchronous three-zone simulated-moving-bed chromatography and its application for the separation of vanillin and syringaldehyde, Chemical Engineering Journal,2018,331:644-651.
(3) Chuanyi Yao*, Kaili Yue, Xueping Ling,Keju Jing, Yinghua Lu, Shaokun Tang, EnguoFan*. Biocatalytic synthesis of vitamin A palmitate using immobilized lipaseproduced by recombinant Pichia pastoris, Engineeringin Life Sciences, 2017, 17: 768-774.
(4) Enguo Fan, Nandini Chauhan, Gupta Udatha, Jack Leo, Dirk Linke. Type V secretion systems in bacteria, Microbiology Spectrum, 2016, 3(6): VMBF-0009-2015. in Virulence Mechanisms of Bacterial Pathogens, Fifth Edition, ASM press (Book chapter).
(5) Derrick Norell, Alexander Heuck, Thuy-Anh Tran-Thi, Hansj?rg G?tzke, Fran?oise Jacob-Dubuisson, Tim Clausen, Daniel O. Daley, Volkmar Braun, Matthias Müller*, Enguo Fan*, Versatile in vitro Assay for Bacterial Outer Membrane Protein Translocation and Integration Analysis. Nature Communications, 2014,5:5396.
二、王恒課題組
1. 課題組簡(jiǎn)介
王恒課題組始創(chuàng )于1996年,為中國醫學(xué)科學(xué)院基礎所首個(gè)“分子寄生蟲(chóng)學(xué)實(shí)驗室”,王恒擔任課題組長(cháng)。課題組開(kāi)展包括瘧原蟲(chóng)致病的分子機理、新型惡性瘧疾疫苗、瘧原蟲(chóng)新抗原篩選、新型瘧疾快速診斷技術(shù)以及惡性瘧原蟲(chóng)非編碼RNA分析鑒定等具有原創(chuàng )性的科研課題。迄今為止已發(fā)表研究論40篇,SCI收錄雜志論文20余篇,培養碩博研究生40余名,申報國家發(fā)明專(zhuān)利4項,國際發(fā)明專(zhuān)利1項;獲得發(fā)明專(zhuān)利3項。
2. 課題組負責人介紹
王恒研究員1990年以美國國家研究會(huì )(NRC)資深博士后身份參加美國海軍醫學(xué)研究所(NMRI)瘧疾疫苗課題組工作4年,后以研究科學(xué)家身分繼續工作1年余。回國后創(chuàng )立分子寄生蟲(chóng)學(xué)實(shí)驗室。從事傳染病、分子寄生蟲(chóng)學(xué)和寄生蟲(chóng)基因工程疫苗研究,主要學(xué)術(shù)研究方向:瘧疾多抗原表位人工抗原疫苗的研制;新型瘧疾快速診斷技術(shù);瘧原蟲(chóng)致病的分子機理。先后獲得國家863計劃、美國CMB基金、國家自然科學(xué)基金、WHO項目、科技部國際合作專(zhuān)項、973計劃、重大傳染病防治項目等基金資助。其個(gè)人享受政府特殊津貼。
3. 課題組成員介紹
王恒,職稱(chēng):研究員,研究生學(xué)歷,Email:wangh@ibms.cams.cn;電話(huà):010-69156439
魏春燕,職稱(chēng):講師,研究生學(xué)歷,Email:weichunyan2004@126.com;電話(huà):010-69156440
王振生,職稱(chēng):助理研究員,研究生學(xué)歷,Email:wangzs@ibms.pumc.edu.cn;電話(huà):010-69156440
張連惠,職稱(chēng):主管技師,電話(huà):010-69156440
4. 課題組主要科研項目
序號 |
項目來(lái)源 |
項目級別 |
項目名稱(chēng) |
負責人 姓名 |
項目執行時(shí)段年月 |
1 |
國家自然科學(xué)基金 |
面上項目 |
瘧原蟲(chóng)MIF在宿主抗瘧感染免疫中的作用機理研究 |
王恒 |
201201-201512 |
2 |
衛生行業(yè)科研專(zhuān)項項目 |
重點(diǎn)項目 |
我國重要原蟲(chóng)疾病的診斷與防治技術(shù)研究 |
王恒 |
201201-201412 |
3 |
國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃) |
重大項目 |
新型疫苗佐劑的研發(fā)及其應用研究 |
高宇輝 |
201201-201512 |
4 |
國家科技重大專(zhuān)項 項目 |
重大項目 |
重要寄生蟲(chóng)病監測技術(shù)研究 |
王恒 |
201201-201512 |
5 |
“重大新藥創(chuàng )制”科技重大專(zhuān)項 |
重大專(zhuān)項 |
新型預防性疫苗品種及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)-《新型瘧疾隨機重組多表位疫苗的臨床前研究》 |
邵丁丁 |
201301-201512 |
6 |
中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程 |
重大協(xié)同創(chuàng )新項目 |
瘧疾與日本血吸蟲(chóng)病防治技術(shù)研究 |
王恒 王振生 |
201701-202012 |
7 |
北京市自然科學(xué)基金 |
自然科學(xué)基金 |
紅內期惡性瘧原蟲(chóng)小RNA深度分析及功能研究 |
王振生 |
201701-201806 |
8 |
中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程 |
重大協(xié)同創(chuàng )新項目 |
新型疫苗佐劑關(guān)鍵技術(shù)平臺建立及應用研究 |
高宇輝 |
201701-202012 |
9 |
國家自然科學(xué)基金 |
青年項目 |
紅內期惡性瘧原蟲(chóng)非編碼RNA功能研究 |
魏春燕 |
201501-201712 |
10 |
協(xié)和青年基金 |
定向項目 |
紅內期惡性瘧原蟲(chóng)is-ncRNA功能研究 |
魏春燕 |
201401-201612 |
11 |
中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程項目 |
重大協(xié)同創(chuàng )新項目 |
創(chuàng )新型疫苗的研究 |
魏春燕 |
201601-201912 |
5. 課題組近5年代表性論文
(1) Chunyan Wei, Cheng-Xiao Zhao, Sheng Liu, Jin-Hui Zhao, Zi Ye, Heng Wang, Shi-Shan Yu, Chong-Jing Zhang Activity-based protein profiling reveals that secondary-carbon-centered radicals of synthetic 1,2,4-trioxolanes are predominately responsible for modification of protein targets in malaria parasites Chem Commun (Camb) 2019 Aug 7;55(64):9535-9538. doi: 10.1039/c9cc03719e.
(2) Wang Z, Wei C, Hao X, Deng W, Zhang L, Wang Z, et al. Genome-wide identification and characterization of transfer RNA-derived small RNAs in Plasmodium falciparum. Parasit Vectors. 2019;12:36.
(3) Wang, Z., J. Xi, X. Hao, W. Deng, J. Liu, C. Wei, Y. Gao, L. Zhang and H. Wang (2017). "Red blood cells release microparticles containing human argonaute 2 and miRNAs to target genes of Plasmodium falciparum." Emerg Microbes Infect6(8): e75.
(4) Liu, J., D. Shao, Y. Lin, M. Luo, Z. Wang, M. Yao, X. Hao, C. Wei, Y. Gao, W. Deng and H. Wang (2016). "PyMIF enhances the inflammatory response in a rodent model by stimulating CD11b(+) Ly6C(+) cells accumulation in spleen." Parasite Immunol38(6): 377-383.
(5) Yao MX., Sun XD., Gao YH., Cheng ZB., Deng WW., Zhang JJ and Wang H. Multi-epitope chimeric antigen used as a serological marker to estimate Plasmodium falciparum transmission intensity in the border area of China-Myanmar. Infectious Diseases of Poverty, 2016; 5:98
(6) Zhao ZP., Wang ZS., Gao YH., Deng WW., Wei CY and Wang H. Human mir-185 reduces the expression of VAR mRNA and suppresses Plasmodium falciparum-infected erythrocytes adherence by targeting the DBL.Acta Parasitol. Med. Entomol. Sin, 2016; 23(2): 65-71
(7) Yao MX., Deng WW., Zhang GQ., Zhang JJ and Wang H. Development of a method for screening of antisera against Plasmodium falciparum malaria based on artificial multi-epitope antigen. Chin J Biologicals, 2016;29(9):967-972
(8) Li Y., Deng WW., Yao MX., Zhang JJ., and Wang H. Effect of a-mannatide as an adjuvant on immunogenicity of M.RCAg-1, a multiepitope protein vaccine against Plasmodium falciparum. Chin J Biologicals, 2016;29(2):119-123
(9) Gao YH., Deng WW., Zhang JJ., and Wang H. In vivo electroporation-based transfer enhances immunogenicity of Plasmodium falciparum DNA vaccine. J Med Res, 2016;45(6):19-24
(10) Guo L., Hao X., Gao YH and Wang H. To explore the culture conditions of Plasmodium Bergher in vitro for obtaining high-percent mature schizonts. Acta Parasitol. Med. Entomol. Sin, 2016; 23(1): 9-14
(11)姚瑤,張連惠,席玨敏,郭莉,李月,王恒,基于山梨醇多次同步化處理的惡性瘧原蟲(chóng)體外培養同步化方法寄生蟲(chóng)與醫學(xué)昆蟲(chóng)學(xué)報2015,22(2)
(12) Wei, C., T. Xiao, P. Zhang, Z. Wang, X. Chen, L. Zhang, M. Yao, R. Chen and H. Wang (2014). "Deep profiling of the novel intermediate-size noncoding RNAs in intraerythrocytic Plasmodium falciparum." PLoS One9(4): e92946.
(13) 劉新,韋新桂, 高宇輝,王恒,惡性瘧原蟲(chóng)多表位人工隨機重組疫苗M.RCAg-1的中試規模制備與鑒定中國生物醫學(xué)工程學(xué)報2014,,33(3)
(14) 賈晶,王振生,高宇輝,劉娟,王恒,體外短期培養可提高伯氏瘧原蟲(chóng)成熟裂殖體獲得率寄生蟲(chóng)與醫學(xué)昆蟲(chóng)學(xué)報2013,20(2)
(15) 王振生,王小梅, 竇相峰,李旭,任海林,劉娟,卜玲毅,王恒 (2013). "北京市密云縣野棲鼠感染田鼠巴貝西蟲(chóng)的檢測." 寄生蟲(chóng)與醫學(xué)昆蟲(chóng)學(xué)報20(4): 218-222.
(16) 羅茗月, 韓聰, 邵丁丁, 劉娟, 王恒. 重組約氏瘧MIF對小鼠BM~DC細胞表型與功能的影響. 基礎醫學(xué)與臨床, 2012(05): 505~509.
(17) 何學(xué)虎, 藺亞暉, 王恒. 惡性瘧原蟲(chóng)多表位疫苗M.RCAg~1在大腸桿菌中的表達和純化. 中國生物醫學(xué)工程學(xué)報, 2012(02): 285~290.
三、劉力課題組
1. 課題組簡(jiǎn)介
本病毒學(xué)實(shí)驗室是由我國著(zhù)名的病毒學(xué)家,中國醫學(xué)科學(xué)院及北京協(xié)和醫學(xué)院前院校長(cháng)顧方舟先生于上世紀七十年代創(chuàng )建。后在我國病毒學(xué)界的老前輩王樹(shù)惠教授帶領(lǐng)下在單克隆抗體病毒感染快速診斷、狂犬病毒疫苗研制及SARS冠狀病毒的防治等諸多方面做出了突出的貢獻。實(shí)驗室現在劉力教授的帶領(lǐng)下,著(zhù)重研究呼吸道病毒的先天免疫調控的分子機制,以及研究呼吸道病毒在呼吸系統相關(guān)疾病的早期診斷標記物中的作用。
2. 課題組負責人介紹
劉力,男,博士,研究員,博士生導師。從1991年1月起,先后在美國國家動(dòng)物疾病中心、康奈爾大學(xué)醫學(xué)院及斯隆凱特林研究所(Sloan Kettering)從事多年動(dòng)物呼吸道病毒的免疫生物學(xué)及人腺病毒轉錄后期RNA加工的基因調控等方面的研究工作。1998年8月回國。現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所/北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院病原微生物研究室研究員,2010年起博士研究生指導教師。2001-2007,清華大學(xué)基因組研究所兼職副教授,博士研究生副指導教師。2004年起任《基礎醫學(xué)與臨床》編委。2014年起《Frontiers in Bioscience》執行編輯(managing editor),2017-2019任編輯(editor)。2016-2018年《轉化醫學(xué)電子雜志》編委,2017-2018年任《轉化醫學(xué)電子雜志》學(xué)術(shù)委員。2017年起《Cancer Translational Medicine》雜志編委。現為美國微生物學(xué)會(huì )貢獻會(huì )員,中國免疫學(xué)會(huì )終身會(huì )員,歐美同學(xué)會(huì )醫師學(xué)會(huì )會(huì )員,中國微循環(huán)學(xué)會(huì )會(huì )員,中國微循環(huán)學(xué)會(huì )轉化醫學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )常務(wù)委員。曾任答辯評審專(zhuān)家: 國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目(2019), 國家科技重大專(zhuān)項-重大新藥創(chuàng )制(2017),天津市自然科學(xué)基金委員會(huì )杰出青年基金(2018), 北京市豐臺區科委重點(diǎn)項目(2018)等。曾任函審專(zhuān)家: 國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項目(2019), 天津市國家自然科學(xué)基金委員會(huì )面上項目,北京市自然科學(xué)基金面上項目、天津市自然科學(xué)基金面上項目及杰出青年基金函審專(zhuān)家,天津市自然科學(xué)基金委員會(huì )杰出青年基金、浙江省自然科學(xué)基金項目,四川省科學(xué)技術(shù)獎勵,河北省自然科學(xué)基金,黑龍江省自然科學(xué)基金,教育部學(xué)位中心學(xué)位論文等。為T(mén)he Lancet, Molecular Pharmaceutics, PLoS One, BBA-Molecular Cell Research, Antiviral Res, BMC Cancer等近30家國際SCI期刊同行評議專(zhuān)家。在中文期刊及英文期刊發(fā)表研究論文90余篇,其中在Cancer Res, mBio, Mol Cell Biol等國際主流雜志發(fā)表SCI研究論文32篇(第一及通訊作者文章28篇)。已培養畢業(yè)碩士研究生19名,博士研究生10名。主要研究方向: 病毒的RNA調控及腫瘤信號通路。
3. 課題組成員介紹
陳建苗,女,碩士生,Email:cjm1906101412@163.com;電話(huà):69156454
向奕蓉,女,博士生,Email:rebelxyr@163.com;電話(huà):69156454
王夢(mèng)淇,女,博士生,Email:wangmq14@mails.tsinghua.edu.cn;電話(huà):69156454
高雅娟,女,博士生,Email:gaoyj188@foxmail.com;電話(huà):69156454
周 瑞,女,碩士生,Email:1126207539@qq.com;電話(huà):69156454
國外合作者:
Prof. Wen-Hong Shen, Weill Cornell Medicine, Cornell University;
Pref. Qiyi Tang, Howard University College of Medicine
4. 課題組主要科研項目
2017-I2M-3-007,組織干細胞衰老過(guò)程關(guān)鍵分子機理及干細胞干預的臨床試驗研究,中國醫學(xué)科學(xué)院醫學(xué)與健康科技創(chuàng )新工程,2017-1-1至2020-12-31;
5. 課題組近5年代表性論文
(1) 苑曉梅,劉力*。人重組腺病毒rAd-IL-23R的構建與功能鑒定。基礎醫學(xué)與臨床,2020,Vol 40(5):662-667。
(2) 劉力。新型冠狀病毒SARS-CoV-2: 高致病性及其防治。基礎醫學(xué)與臨床,2020,Vol 40(4). 432-438.
(3) Jingya Gao, Wentao Jiang*, Li Liu*. Current strategies of precision medicine on advanced liver cancer. Journal of Advances in Health, 2019;1(4). doi:10.3724/SP.J.2640-8686.2019.0000.
(4) Xiao-Lei Xin, Ran Zhang, Xiao-Mei Yuan, Li Liu*. Mechanisms of IFNalpha-1a-Induced Apoptosis in a Laryngeal Cancer Cell Line. Med Sci Monit, 2019, 25: 7100-7114.
(5) Yajuan Gao, Li Liu*. Multifunction of cytosolic DNA sensor. Journal of Advances in Health, 2019, 1(1): 49-56.
(6) Sulin Zeng, Wen H. Shen*, Li Liu*. Senescence and Cancer. Cancer Translational Medicine 2018, 4(3):70-74.
(7) Li Liu* and Wei Chen. Leader sequences of coronavirus are altered during infection. Frontiers in Bioscience-Landmark, 2018 Jan 1;23:27-35.
(8) We-Ye Shi, Xiao Yang, Bo Huang, Wen H Shen, Li Liu*. NOK mediates glycolysis and nuclear PDC associated histone acetylation. Frontiers in Bioscience-Landmark, 2017, 22:1792-1804.
(9) Yi-Rong Xiang, Li Liu*,2Eating2 cancer cells by blocking CD47 signaling: cancer therapy by targeting the innate immune checkpoint. Cancer Translational Medicine 2017;3(6):200-208.
(10) Shi WY, Cao C, Li Liu*. Interferon α Induces the Apoptosis of Cervical Cancer HeLa Cells by Activating both the Intrinsic Mitochondrial Pathway and Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Pathway.Int J Mol Sci. 2016 Nov 2;17(11). pii: E1832.
(11) Yi Wang and Li Liu*. The Membrane Protein of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Functions as a Novel Cytosolic Pathogen-Associated Molecular Pattern to Promote Beta Interferon Induction via a Toll-Like- Receptor-Related TRAF3-Independent Mechanism. mBio, 2016,(1): e01872- 15. (Cover story)
(12)辛曉磊,慕軒, 王欣, 劉力*,微流控蛋白印跡雜交與傳統Western blot對目的蛋白的檢測效果比較,基礎醫學(xué)與臨床,2017,37(10): 1378-1383。
(13)劉力*,癌基因誘發(fā)的DNA損傷反應與腫瘤生成, 轉化醫學(xué)電子雜志, 2017,4(5):1-3。
(14)石煒業(yè),劉力*,腫瘤細胞的能量代謝特征及其臨床應用,轉化醫學(xué)電子雜志2017,4(9):9-12。
教材與專(zhuān)著(zhù)章節
(1) 劉力參編,第四章 病毒DNA基因組復制。【分子病毒學(xué)】第三版/研究生,主編 黃文林,人民衛生出版社,出版時(shí)間:2016年6月。書(shū)號ISBN:9787117219020;
(2) 劉力參編,第三十一章 其他重要病毒。【醫學(xué)微生物學(xué)學(xué)習指導及習題集】,主編 李明遠,人民衛生出版社,2016年3月第1版, 2016年3月第一次印刷 p233-240。書(shū)號 ISBN 978-7-117-21777-4/R·21778;
(3) 劉力參編譯,編譯第58,59,60,61章,【Medical Microbiology】,主編譯:郭曉奎,人民衛生出版社,出版時(shí)間:2019年8月。書(shū)號978-7-117-25651-3
6. 課題組近5年專(zhuān)利
(1) 干擾素α-1a在制備用于治療癌癥的藥物中的用途,已授權。專(zhuān)利申請號2017102430633;專(zhuān)利授權日:2020年8月17日
(2) NOK突變體及其在腫瘤診斷、治療和藥物篩選中的用途,已授權。專(zhuān)利申請號201610244757.4;專(zhuān)利授權日:2020年9月3日
(3) 微小RNA分子miR491-5p在胰腺癌的治療和/或診斷和/或預后中的用途,已授權,授權日期:2016.2.24,授權號-: CN103861121B
(4) 人白細胞介素23受體在制備用于治療癌癥的藥物中的用途 , 已授權,授權日期: 2017.5.10,授權號-: CN104689342B