病原學(xué)系

學(xué)系歷史

病原學(xué)系是由原微生物免疫學(xué)教研室的微生物學(xué)部分與原寄生蟲(chóng)學(xué)教研室合并而成。

微生物學(xué)的歷史源自1917年正式創(chuàng )建的協(xié)和醫學(xué)院。最早承擔微生物學(xué)教學(xué)和科研的單位是協(xié)和醫院細菌科，1920年成立微生物科，從一開(kāi)始她的運作就是臨床科學(xué)與基礎科學(xué)緊密結合的模式。在微生物學(xué)領(lǐng)域的知名專(zhuān)家謝少文，湯非凡，林飛卿，顧方舟等教授，他們在沙眼衣原體的發(fā)現，立克次體的人工培養，脊髓灰質(zhì)炎病毒減毒疫苗等方面作出了杰出貢獻。1978年微生物教研室與部分病理學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域的專(zhuān)家共同組建了協(xié)和醫科大學(xué)的微生物免疫學(xué)教研室，謝少文、劉士廉、吳安然、劉爾翔等教授為我國的免疫學(xué)發(fā)展做出了重大的貢獻。

醫學(xué)寄生蟲(chóng)學(xué)系于1919年由美國寄生蟲(chóng)學(xué)先驅――佛斯特（Ernest Carroll Faust）教授創(chuàng )立，并和Henry Meleney、Khaw Oo-kek、C.H. Barlow Faust教授等在中國寄生蟲(chóng)病研究領(lǐng)域中獲得了多項重大成果。其后瑞士籍何博禮（Reinhard Hoeppli）教授進(jìn)行了華支睪吸蟲(chóng)（C. sinensis）與膽管癌的病因學(xué)研究，并發(fā)現了血吸蟲(chóng)病著(zhù)名的Hoeppli 現象（Splendore-Hoeppli Phenomenon）。建國后，馮蘭洲教授成為本學(xué)系的學(xué)術(shù)帶頭人，他對我國的蚊媒的研究得到了世界同行的廣泛認可，為新中國制訂瘧疾、絲蟲(chóng)病、黑熱病等重大寄生蟲(chóng)病防治規劃提供了科學(xué)依據。改革開(kāi)放后，劉爾翔教授、劉寶豐教授歷任寄生蟲(chóng)學(xué)系主任，他們的研究成果為本學(xué)系跨入分子寄生蟲(chóng)學(xué)研究時(shí)代奠定了良好的基礎。

1998年免疫學(xué)學(xué)科獨立，成立免疫學(xué)系，微生物學(xué)部分則與寄生蟲(chóng)學(xué)教研室組成病原生物學(xué)系。迄今為止，本學(xué)系承擔了國家從“七五”到“十三五”以來(lái)的各類(lèi)重要科研項目，包括“863”、“973”國家自然科學(xué)基金、國家重大傳染病專(zhuān)項、科技部國際合作項目、WHO及美國CMB項目等，在病毒、寄生蟲(chóng)感染的快速診斷技術(shù)、病毒疫苗、瘧疾疫苗、瘧原蟲(chóng)致病的分子機制、血吸蟲(chóng)抗原篩選、單克隆抗體研制、腺病毒基因調控、SARS-COV抗體、細菌感染與宿主細胞的跨膜信號傳遞等領(lǐng)域中獲得了眾多研究進(jìn)展。

人員組成：

目前的病原學(xué)系共有教職工9人，其中教授1人（管遠志），研究員2人（王恒、劉力），副教授1人(楊銀),講師2人（王振生，魏春燕），助理研究員1人（高宇輝），主管技師2人（張連惠,鄧唯唯），在讀博士生3人，碩士生3人，楊銀任學(xué)系負責人，主持學(xué)系日常工作。

研究領(lǐng)域及方向：

病原學(xué)系的研究領(lǐng)域廣泛，微生物學(xué)研究包括：(1) SARS冠狀病毒基因功能研究；(2) IFN-a在促宮頸癌細胞凋亡上的作用研究 。分子寄生蟲(chóng)學(xué)研究包括：(1)惡性瘧疾人工多表位基因工程疫苗研究；(2)紅細胞內期惡性瘧原蟲(chóng)基因功能研究；(3)惡性瘧原蟲(chóng)非編碼RNA的分析與鑒定。

2016年科研主要成果：

王恒研究員課題組探討建立基于人工多表位抗原的惡性瘧疾抗血清篩查方法。以人工多表位抗原M.RCAg-1和M.RCAg-3作為檢測蛋白，建立間接ELISA法和雙抗原夾心ELISA法，用兩種方法檢測惡性瘧疾病人和正常人血清抗體水平，比較其敏感度，選出最佳檢測方法，并檢驗其特異性和精密性。結果顯示單獨包被M.RCAg-1的間接ELISA法的檢出率高，特異性和精密性良好[Chin J Biologicals,2016;29(9):967-972]。并利用建立的該種方法對中緬邊境的瘧疾流行強度進(jìn)行評估。M.RCAg-1能夠很好的識別惡性瘧疾病人的天然抗體，對間日虐感染無(wú)明顯交叉反應。研究表明M.RCAg-1可作為潛在的惡性瘧疾的有用的血清學(xué)指標，特別是用于低傳播強度地區的瘧疾流行病學(xué)監測[Infectious Diseases of Poverty,2016;5:98]。

劉力課題組本年度主要有兩個(gè)方面的研究進(jìn)展。一是在研究SARS冠狀病毒基因表達功能時(shí)，發(fā)現病毒膜(M)基因表達產(chǎn)物可上調I型干擾素(IFN-b)的表達。進(jìn)一步研究發(fā)現，是M蛋白而非M基因mRNA誘導IFN-b的表達，并且該驅動(dòng)力是源于細胞內。本研究首次定義了病毒M蛋白作為一類(lèi)新的胞內模式識別受體存在的可能性(MBio. 2016 Feb 9;7(1):e01872-15)。二是對IFN-a在促宮頸癌細胞凋亡上的作用進(jìn)行了較系統研究，發(fā)現IFN-a可通過(guò)內源性及內質(zhì)網(wǎng)應激等途路誘導HeLa細胞凋亡，而外源性凋亡通路不受影響（Int J Mol Sci. 2016 Nov 2;17(11). pii: E1832.）。