劉英

劉英

課題組長(cháng)

劉英，女，研究員，博士生導師。1999年3月畢業(yè)于日本國鳥(niǎo)取大學(xué)生命科學(xué)系生物化學(xué)專(zhuān)業(yè)，獲得博士學(xué)位；自1999年5月至今在中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所 北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院 生物化學(xué)與分子生物學(xué)系 醫學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室工作，現任北京生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì )監事長(cháng)、《中華醫學(xué)遺傳學(xué)雜志》編委，2015年榮獲第七屆“國家衛生計生有突出貢獻中青年專(zhuān)家”稱(chēng)號。

聯(lián)系方式

e-mail: liuyingpumc@163.com
電話(huà)：010－69156419

研究方向
1. 慢性乙型肝炎和肝細胞肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機制研究

尋找、鑒定與慢性乙型肝炎和肝細胞肝癌發(fā)生發(fā)展以及藥物療效相關(guān)的基因及遺傳多態(tài)性位點(diǎn)，并在此基礎上開(kāi)展基因/蛋白的功能研究，以闡明疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制，為疾病治療提供信號通路潛在新靶點(diǎn)和新策略。

2. 神經(jīng)系統單基因遺傳性疾病致病基因的鑒識及其功能研究

通過(guò)基因突變篩查策略，鑒識神經(jīng)系統單基因遺傳性疾病的致病基因，并研究致病基因突變體導致突觸功能異常的分子機制，為疾病的診斷和治療提供科學(xué)依據。

課題組簡(jiǎn)介

曾主持國家自然科學(xué)基金項目、國家科技攻關(guān)、國家重點(diǎn)基礎研究發(fā)展計劃（973）子課題、國家科技重大專(zhuān)項等研究項目。以通訊作者在Hepatology、Molecular Therapy、Human Molecular Genetics、Journal Medical Genetics等國際專(zhuān)業(yè)雜志發(fā)表研究論文40余篇，其中一篇論文2012年獲得中國百篇最具影響國際學(xué)術(shù)論文稱(chēng)號。課題組現有副主任技師1人、副研究員1人，在讀博士生2人、碩士生3人。已培養畢業(yè)博士生13人、碩士生22人。

課題組人員

承擔科研項目

1. 國家重點(diǎn)研發(fā)計劃，輔助生殖/自然妊娠隊列核心家系的全基因組圖譜構建及基因組特征變異的系統鑒定，項目編號2021YFC2700601，起止時(shí)間：2021年-2024年，參加。

2. 中國醫學(xué)科學(xué)院創(chuàng )新工程重大協(xié)同創(chuàng )新項目，疾病的物質(zhì)能量代謝轉化機制和干預的基礎研究，項目編號2021-I2M-1-016，起止時(shí)間：2021年-2025年，參加。

以通訊作者發(fā)表的代表性論文

1. ADAR1 Stimulation by IFN-a Downregulates the Expression of MAVS via RNA Editing to Regulate the Anti-HBV Response. Molecular Therapy, 2021;29(3):1335-1348. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2020.11.031

2. PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by influencing synaptic function in the primary motor cortex of rats. Neurobiology of Disease, 2019; 121:274–285. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2018.10.011

3. Genetic Variation in STAT4 Predicts Response to Interferon-a Therapy for Hepatitis B e Antigen-Positive Chronic Hepatitis B. HEPATOLOGY, 2016;63( 4):1102-1111. https://doi.org/10.1002/hep.28423

4. A genome-wide association study identifies polymorphisms in the HLA-DR region associated with non-response to hepatitis B vaccination in Chinese Han populations. Human Molecular Genetics, 2014;23(8):2210-2219. https://doi:10.1093/hmg/ddt586

5. A missense polymorphism in ATF6 gene is associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma probably by altering ATF6 level. Int J Cancer, 2014; 135:61–68. https://doi:10.1002/ijc.28649

6. Polymorphisms in the VEGFA promoter are associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma by altering promoter activity. Int J Cancer, 2013;133(5):1085-1093. https://doi:10.1002/ijc.28109

7. Targeted genomic sequencing identifies PRRT2 mutations as a cause of paroxysmal kinesigenic choreoathetosis. J Med Genet, 2012;49:76-78. https://doi: 10.1136/jmedgenet-2011-100635

8. Polymorphisms in ADAR1 gene affect response to interferon alpha based therapy for chronic hepatitis B in Han Chinese. Antiviral Research, 2012;94:272–275. http://doi.10.1016/j.antiviral.2012.03.004

9. Evaluation of susceptibility locus for response to interferon-α based therapy in chronic hepatitis B patients in Chinese. Antiviral Research, 2012;93:297-300. http://doi:10.1016/j.antiviral.2011.12.009

承擔教學(xué)任務(wù)

現承擔中國醫學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫學(xué)院研究生《重大疾病研究進(jìn)展》學(xué)位課程部分授課工作。