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會(huì )員登錄

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生物化學(xué)與分子生物學(xué)系

宋偉


宋偉課題組簡(jiǎn)介


        宋偉,理學(xué)博士,研究員、博士生導師。課題組研究方向:雄性生殖及相關(guān)重大疾病(男性不育與腫瘤)的分子機理與轉化應用研究。主要應用現代分子生物學(xué)與細胞生物學(xué)方法,從分子到整體動(dòng)物水平研究在精子發(fā)生的關(guān)鍵過(guò)程中表達的編碼/長(cháng)非編碼基因的功能,并開(kāi)展雄性生精障礙的基因治療研究,為精子發(fā)生障礙所導致的不育癥診治和預防提供理論與應用基礎。同時(shí),開(kāi)展“從雄性生殖角度探尋惡性腫瘤原始起源”的研究工作,發(fā)現新的腫瘤特異性基因并開(kāi)展機制與轉化研究,為惡性腫瘤的診斷與治療提供全新靶標與候選藥物。

課題組主要研究?jì)热莅ǎ?/b>

1)精原干細胞穩態(tài)與再生的遺傳與表觀(guān)遺傳調控機理研究

2)長(cháng)非編碼RNA及其互作復合體調控精子發(fā)生的分子機理研究

3)雄性生精障礙的分子機理與基因治療研究

4)腫瘤干細胞與其微環(huán)境在腫瘤發(fā)生中的機理與轉化研究

        課題組承擔了國家科技部973項目、國家重大科學(xué)研究計劃項目、國家科技支撐計劃項目和國家自然科學(xué)基金面上項目等多項國家級科研課題,并且與國內外多個(gè)研究組有緊密的合作關(guān)系。申請多項國家發(fā)明專(zhuān)利,將原創(chuàng )性的基礎研究成果與科研轉化相結合并積極轉化科技成果。近年來(lái)在知名學(xué)術(shù)刊物Genome Research、Nature Communications、Cell Research和Cell等發(fā)表研究論文數十篇。目前課題組現有工作人員3人,博士后1人,在讀博士生6人,碩士生5人。課題組年輕而富有朝氣,學(xué)術(shù)氛圍積極活躍,致力于成為“勤奮,團結,求實(shí)”的科研團隊。


聯(lián)系方式:

中國醫學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫學(xué)院  基礎醫學(xué)研究所生物化學(xué)與分子生物學(xué)系新樓308室

北京市東單3條5號,100005

電話(huà):010-69156412   手機:1381074957

電子郵件:songwei@ibms.pumc.edu.cn


課題組成員介紹:

1. 王琳芳,女,醫學(xué)分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè),1959年原北京協(xié)和醫學(xué)院生化系研究生畢業(yè)。1960-1961年赴前蘇聯(lián)莫斯科大科學(xué)院進(jìn)修,回國后于中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所/北京協(xié)和醫學(xué)院的生化與分子生物學(xué)系工作至今。1981-1983年獲美國洛克菲勒基金會(huì )博士后獎學(xué)金,于紐約洛克菲勒大學(xué)生物醫學(xué)研究中心從事生殖生物學(xué)研究。1985年后曾任生化與分子生物學(xué)系主任、醫學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室主任、中國醫學(xué)生化與分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任、北京生化與分子生物學(xué)會(huì )理事長(cháng)等職。現任醫學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室名譽(yù)主任、基礎醫學(xué)研究所學(xué)術(shù)委員會(huì )副主任、中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)雜志副主編等職。長(cháng)期致力于蛋白質(zhì)結構與抗原性關(guān)系的研究。60年代始參與領(lǐng)導創(chuàng )制兩種戰備需要的新型動(dòng)物血清代血漿;1978年后組織領(lǐng)導生殖分子生物學(xué)研究,系統探索了精子蛋白質(zhì)的純化、結構功能及其基因表達與調控等。該工作獲得1993年衛生部科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎,1995年國家自然科學(xué)二等獎。同年被評為吳憲生化教授講座基金獲得者。1996年獲光華科技基金獎一等獎。1997年當選為中國工程院院士。迄今發(fā)表論著(zhù)百余篇。培養碩博生近百名。 

2. 宋偉,男,1979年9月生,中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所研究員、博士生導師。2006年于北京協(xié)和醫學(xué)院師從中國工程院院士王琳芳教授,2009年獲博士學(xué)位,留校至今。現任中國生理學(xué)會(huì )生殖科學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )委員、北京市生化學(xué)會(huì )青年委員會(huì )委員。主要研究方向為雄性生殖及相關(guān)重大疾病(男性不育與腫瘤)的分子機理與轉化應用研究,具體開(kāi)展的研究?jì)热菀?jiàn)課題組簡(jiǎn)介。作為課題負責人先后承擔國家科技支撐計劃項目課題1項,國家自然科學(xué)基金青年基金項目1項和面上項目3項,所院基金項目2項,參加醫科院協(xié)同創(chuàng )新團隊項目1項,并作為課題骨干先后參加5項國家973項目課題的研究工作。2012年獲得中國醫學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫學(xué)院“協(xié)和新星”稱(chēng)號。2016年獲得中國醫學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫學(xué)院“青年創(chuàng )新獎”。申請國家發(fā)明專(zhuān)利10項,已獲得專(zhuān)利授權3項。目前在Genome Research、Cell Research、Nature Communications、Cell和JECCR等雜志發(fā)表SCI論文30余篇。 

3. 李凱,男,1986年2月生,理學(xué)博士,現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所生物化學(xué)與分子生物學(xué)系助理研究員。2006年9月至2010年6月,畢業(yè)于河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物信息學(xué)專(zhuān)業(yè),并獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。2010年9月至2013年6月,畢業(yè)于北京協(xié)和醫學(xué)院阜外心血管病醫院生物化學(xué)與分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè),并獲理學(xué)碩士學(xué)位。2013年9月至2016年6月,畢業(yè)于北京協(xié)和醫學(xué)院基礎學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)專(zhuān)業(yè),并獲理學(xué)博士學(xué)位。研究方向為非編碼RNA與RNA結合蛋白質(zhì)在精子發(fā)生中的功能及機制。利用高通量測序技術(shù)鑒定精子發(fā)生過(guò)程中 lncRNA 及其相互作用復合體,建立其動(dòng)態(tài)調控網(wǎng)絡(luò ),并解析核心lncRNA與RNA結合蛋白質(zhì)在精子發(fā)生中的作用機制;承擔國家自然科學(xué)基金青年基金項目1項,北京協(xié)和醫學(xué)院“協(xié)和青年科研基金”1項,參加醫科院“創(chuàng )新工程項目”1項,參加科技部“國家重大科學(xué)研究計劃”1項,參加國家自然科學(xué)基金委“面上項目”1項。

4. 盧艷,女,1982年11月生,理學(xué)碩士。2004年9月至2008年6月,畢業(yè)于原華北煤炭醫學(xué)院生物技術(shù)專(zhuān)業(yè),并獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。2009年9月至2012年5月,畢業(yè)于大連工業(yè)大學(xué)微生物學(xué)專(zhuān)業(yè),并獲理學(xué)碩士學(xué)位。參與了“十一五”重大新藥創(chuàng )制項目“基于功能基因組的大規模生物技術(shù)藥物篩選和鑒定技術(shù)”的研究。2012年6月至2015年6月,曾任北京生命科學(xué)研究所技術(shù)員。參與影響胚胎肺發(fā)育的細胞極性基因的篩選及功能研究。現任中國醫學(xué)科學(xué)院基礎醫學(xué)研究所生物化學(xué)與分子生物學(xué)系技術(shù)員,參與CRISPR相關(guān)技術(shù)平臺的建立以及應用研究。參加科技部“國家重大科學(xué)研究計劃”1項,參加國家自然科學(xué)基金委“面上項目”1項。


課題組代表性論文:  

1. Kai Li, Jiayue Xu, Yanyun Luo, et al. Panoramic transcriptome analysis and functional screening of long non-coding RNAs in mouse spermatogenesis. Genome Research, 2020, 31(1)13-26.

2. Shangze Li, Qipeng Shu, Yang Song, et al. Phosphorylation of MAVS/VISA by Nemo-like kinase (NLK) for degradation regulates the antiviral innate immune response. Nature Communications, 2019, 10: 3233.

3. Fang Wang, Wei Song, Hongmei Zhao, et al. The RNA-binding protein QKI5 regulates primary miR-124-1 processing via a distal RNA motif during erythropoiesis. Cell Research, 2017, 27(3): 416-439.

4. Wei Song, Wenjie Liu, Hong Zhao, et al. Rhomboid domain containing 1 promotes colorectal cancer growth through activation of the EGFR signaling pathway. Nature Communications, 2015, 6: 8022.

5. Xiaojuan Wang; Fan Wu; Han Wang; et al. PDCD6 Cooperates with C-Raf to Facilitate Colorectal Cancer Progression via Raf/MEK/ERK Activation. J Exp Clin Cancer Res.2020, 39: 147.

6. Yuechao Zhao, Yiran Li, Jie Sheng, et al. P53-R273H mutation enhances colorectal cancer stemness through regulating specific lncRNAs. J Exp Clin Cancer Res, 2019, 38(1): 379. 

7. Kai Li, Shunshun Zhong, Yanyun Luo, et al. A long noncoding RNA binding to QKI-5 regulates germ cell apoptosis via p38 MAPK signaling pathway. Cell Death Dis, 2019, 10:699.

8. Xin Zhang, Yuechao Zhao, Changjun Wang, et al. Rhomboid domain-containing protein 1 promotes breast cancer progression by regulating the p-Akt and CDK2 levels. Cell Communication and Signaling, 2018, 16: 65.

9. Mengmeng Zhang, Fei Miao, Rong Huang, et al. RHBDD1 promotes colorectal cancer metastasis through the Wnt signaling pathway and its downstream target ZEB1. J Exp Clin Cancer Res, 2018, 37:22.

10. Longchang Xu, Yanlan Lu, Deqiang Han, et al. Rnf138 deficiency promotes apoptosis of spermatogonia in juvenile male mice. Cell Death Dis, 2017, 18; 8(5): e2795.

申請專(zhuān)利:

1. 源自RHBDD1的蛋白及其在制備用于檢測結直腸癌或乳腺癌的單克隆抗體中的用途

201110310766.6)(已授權)

2. ACTL7aGAPDH-2抗體的檢測方法、試劑盒極其用途(201510164713.6

(已授權)

3. 一種重組人白血病抑制因子的制備方法(201610642110.7)(已授權)

4. 一種抗RNF138單克隆抗體的制備方法及其應用(202010452272.0)(已授權)

5. 檢測RHBDD1蛋白的ELISA方法及試劑盒(201610979636.4

6. 一種以RHBDD1 為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物篩選模型及其方法(201811234898.3

7RNF138作為預測結直腸癌對SC75741治療敏感性的生物標志物的應用(2020112672310.0