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導(dǎo)師風(fēng)采
陳厚早
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個(gè)人信息

Personal Information

  • 研究員
  • 導(dǎo)師類(lèi)別:博士生導(dǎo)師
  • 性別: 男
  • 學(xué)歷:博士研究生
  • 學(xué)位:博士

聯(lián)系方式

Contact Information

  • 所屬院系:基礎(chǔ)學(xué)院
  • 所屬專(zhuān)業(yè): 生物化學(xué)與分子生物學(xué)
  • 郵箱 : chenhouzao@ibms.cams.cn
  • 工作電話 : 010-69156415

個(gè)人簡(jiǎn)介

Personal Profile

陳厚早,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所研究員,2013年破格為博士生導(dǎo)師。從事衰老相關(guān)的心血管疾病機(jī)制的研究,系統(tǒng)地闡述了表觀修飾酶SIRTuin家族等在心血管系統(tǒng)的功能和作用分子機(jī)制。共發(fā)表SCI研究論文和綜述文章等70余篇,包括通訊作者(含共同)發(fā)表Nat Cell Biol, J Exp Med,Circulation, Eur Heart J, Aging Cell等30余篇,被引用3000余次;獲2次F1000推薦,Nat Cell Biol 等5次同期評(píng)論。承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金委優(yōu)青和重點(diǎn)及科技部重點(diǎn)研發(fā)等多項(xiàng)國(guó)家項(xiàng)目,獲“教育部青年人才項(xiàng)目”、“萬(wàn)人計(jì)劃(中組部青年拔尖人才、科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才)”和“衛(wèi)健委突出貢獻(xiàn)專(zhuān)家“等榮譽(yù)或資助。現(xiàn)任中國(guó)生化與分子生物學(xué)脂質(zhì)與脂蛋白副秘書(shū)長(zhǎng)兼青年委員會(huì)主任委員,中國(guó)藥理學(xué)會(huì)表觀遺傳藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員等。


  • 研究方向Research Directions
衰老與心血管疾病發(fā)病機(jī)制
2. 機(jī)電結(jié)構(gòu)優(yōu)化與控制 研究?jī)?nèi)容:在對(duì)機(jī)電結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和優(yōu)化的基礎(chǔ)上,運(yùn)用控制理論進(jìn)行結(jié)構(gòu)參數(shù)的調(diào)整,使結(jié)構(gòu)性能滿足設(shè)計(jì)要求。1. 仿生結(jié)構(gòu)材料拓?fù)鋬?yōu)化設(shè)計(jì), 仿生機(jī)械設(shè)計(jì) 研究?jī)?nèi)容:以仿生結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象,運(yùn)用連續(xù)體結(jié)構(gòu)拓?fù)鋬?yōu)化設(shè)計(jì)理論和方法,對(duì)多相仿生結(jié)構(gòu)(機(jī)構(gòu))材料進(jìn)行2. 機(jī)電結(jié)構(gòu)優(yōu)化與控制 研究?jī)?nèi)容:在對(duì)機(jī)電結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析和優(yōu)化的基礎(chǔ)上,運(yùn)用控制理論進(jìn)行結(jié)構(gòu)參數(shù)的調(diào)整,使結(jié)構(gòu)性能滿足設(shè)計(jì)要求。1. 仿生結(jié)構(gòu)材料拓?fù)鋬?yōu)化設(shè)計(jì), 仿生機(jī)械設(shè)計(jì) 研究?jī)?nèi)容:以仿生結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象,運(yùn)用連續(xù)體結(jié)構(gòu)拓?fù)鋬?yōu)化設(shè)計(jì)理論和方法,對(duì)多相仿生結(jié)構(gòu)(機(jī)構(gòu))材料進(jìn)行整體布局設(shè)計(jì)。 整體布局設(shè)計(jì)。
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報(bào)考意向
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學(xué)術(shù)學(xué)位碩士
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臨床專(zhuān)業(yè)學(xué)位博士
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備注:
科研項(xiàng)目

正在進(jìn)行課題包括: 1. 國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目,82030017,平滑肌細(xì)胞異質(zhì)性改變?cè)谏l(fā)型胸主動(dòng)脈瘤發(fā)病中的作用以及表觀機(jī)制研究,2021.01-2025.12,297萬(wàn),在研,主持。2. 科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃,2020YFC2008003,血管的衰老與鈣化的分子機(jī)制,2021.01-2022.12, 259萬(wàn),在研, 課題組長(zhǎng)。3. 科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃,2019YFA0801500,心臟和肝臟更新能力差異的細(xì)胞和分子基礎(chǔ),2020.01-2024.12, 242萬(wàn),在研, 課題骨干。

已經(jīng)結(jié)題課題包括: 國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金項(xiàng)目和2項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和科技部973項(xiàng)目,還包括: 中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi),協(xié)和新星項(xiàng)目、北京市科技新星和中組部青年拔尖人才項(xiàng)目等。


研究成果

衰老是如何增加心血管疾病的發(fā)生,是醫(yī)學(xué)科學(xué)研究領(lǐng)域一直試圖探索的重要的科學(xué)問(wèn)題,陳厚早研究員從事衰老相關(guān)的心血管疾病的發(fā)病機(jī)制的研究,十多年來(lái),重點(diǎn)研究哺乳動(dòng)物的SIRTuin家族分子是如何應(yīng)答衰老的變化,從而促進(jìn)心血管疾病的發(fā)生的表觀遺傳學(xué)機(jī)制,進(jìn)一步揭示通過(guò)靶向SIRTuin家族分子保護(hù)心血管疾病,共發(fā)表SCI研究論文和綜述文章等70余篇,總影響因子逾500分;包括通訊作者(含共同)發(fā)表Nature Cell Biology, J Exp Med, Circulation, Eur Heart J, Aging Cell等近30篇,引用近3000次。受到包括Nature Cell Biology雜志、Circulation雜志主編和CirRes編輯在內(nèi)的5次專(zhuān)門(mén)的評(píng)述或者被評(píng)為同期亮點(diǎn)文章(Nat Cell Biol. 2019 Dec;21(12):1464-1465; Eur Heart J. 2017.38(18):1399-1401; Circ Res 2011.109:607; J Mol Med (Berl). 2014.92(4):305-6; Cardiovasc Res. 2008.80(2):163-4),表明SIRTuins家族介導(dǎo)的表觀遺傳調(diào)控在心血管發(fā)病中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,可作為心血管疾病防治的潛在靶點(diǎn)。而Circ Res. 2011;108:1180-9和Circulation.2017;136(21):2051-2067文章也獲得F1000推薦作為新的潛在藥物靶點(diǎn)(推薦論文ID 11363957; 731387023),體現(xiàn)了研究者本領(lǐng)域的相關(guān)研究工作在國(guó)際上達(dá)到認(rèn)可。

近年代表文章:

1. Xiaoqiang Tang, PhD#;Xiao-Feng Chen, PhD#; Xin Sun, BSc#; Peng Xu, PhD; Xiang Zhao, BSc; Ying Tong,MSc; Xiao-Man Wang, PhD; Ke Yang, PhD; Yu-Tong Zhu, BSc; De-Long Hao, MSc;Zhu-Qin Zhang, PhD; De-Pei Liu, PhD*;Hou-Zao Chen, PhD* Short-chain Enoyl-CoAHydratase Mediates Histone Crotonylationand Contributes to Cardiac Homeostasis. Circulation. 2021 Mar 9;143(10):1066-1069. (*通訊作者)

2.  Pei JF, Li XK, Li WQ, Gao Q, Zhang Y, WangXM, Fu JQ, Cui SS, Qu JH, Zhao X, Hao DL, Ju D, Liu N, Carroll KS, Yang J,Zhang EE, Cao JM, Chen HZ*, Liu DP*. Diurnal oscillations of endogenous H2O2sustained by p66Shc regulate circadian clocks. Nat Cell Biol. 2019Dec;21(12):1553-1564. doi: 10.1038/s41556-019-0420-4. (*通訊作者,同期評(píng)論)

3.  Tang X, Chen XF, Wang NY, Wang XM, Liang ST,Zheng W, Lu YB, Zhao X, Hao DL, Zhang ZQ, Zou MH, Liu DP*, Chen HZ*. SIRT2 Actsas a Cardioprotective Deacetylase in Pathological Cardiac Hypertrophy.Circulation. 2017 Dec 5;136(23):2271-2283. pii: CIRCULATIONAHA.117.028728. (*通訊作者,F(xiàn)1000推薦)

4. Luo YX, Tang X, An XZ, Xie XM, Chen XF, ZhaoX, Hao DL, Chen HZ*, Liu DP*. Sirt4 accelerates Ang II-induced pathologicalcardiac hypertrophy by inhibiting manganese superoxide dismutase activity. EurHeart J. 2017 May 7;38(18):1389-1398. (*通訊作者,同期評(píng)論)

5. Liu Y, Wang TT, Zhang R, Fu WY, Wang X, WangF, Gao P, Ding YN, Xie Y, Hao DL, Chen HZ*, Liu DP*. Calorie restriction protectsagainst experimental abdominal aortic aneurysms in mice. J Exp Med. 2016 Oct17;213(11):2473-2488. (*通訊作者)


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